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职位描述

职位描述1、分析方法的建立、验证,杂质及稳定性研究等工作。2、工艺开发及稳定性考察样品的检验和出具检验报告。3、数据分析处理及检验资料整理、归档。4、理化特性研究 。5、临床前CMC质量研究 。6、分离纯化 。7、仪器维护和保养 。任职要求1、分析化学、药物分析、药学、制药工程等相关专业。2、具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力。3、能够遵从分析实验室的要求独立完成分析研发。4、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。 职能类别: 药品注册

联系方式

通园路208号苏化科技园4#CD-2F

公司信息

四川科伦药业股份有限公司是一家从事输液、品牌仿制药、NDDS、创新小分子、生物技术药物的研究、生产与销售的国内大型医药企业,是全球生产规模最大、技术领先的输液制造商。根据科伦药物研究的战略和方向,充分使用国内外药物研究的人才和其他资源,建立了以中央研究院(成都)为核心、以南方研究院(苏州)/北方研究院(天津)、海外研究院为分支机构的研究体系。苏州科伦药物研究有限公司(科伦南方药物研究院)是四川科伦药业集团旗下的一个独立子公司,于2013年10月注册成立,注册资金2000万元,目前致力于品牌仿制药与创新小分子药物开发、药理和临床研究、项目注册与综合管理等,构建从原料合成、制剂研究到药物申报的完整研发体系。

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