• 5-7年经验
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  • 03-02 发布

职位描述

岗位职责:1.负责细胞功能分析、流式细胞术分析等细胞相关质检项目。 2. 按照GMP标准,建立定量的检测方法并进行方法验证。 3. 制定QC部门GMP文件。 4. 细胞质检方法的建立,技术转移方法的审核、测试、及落地实施的工作。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

奉贤

公司信息

斯丹赛生物技术有限公司(简称斯丹赛)定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者,致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一,斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验,共完成了26例复发难治白血病的临床研究,其中23例病人达到完全缓解,完全缓解率达88%。 为了进军海外市场,斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics(网址:www.ictbio.com),简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗,反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时,欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情,欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com

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