- 无工作经验
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职位描述
职位职责:1、参与编制和修订各项管理标准和标准检验操作SOP;2、 对生产涉及的工艺用水、环境、原辅料、包材和原液、半成品、成品等理化检验工作;3、参与理化用标准品的申购、保管、发放工作;4、建立各项检验记录和台帐;5、配制各类试液、标准溶液;6、产品关键生化项目检验工作;7、配合部门组织验证工作;8、完成部门交与的其它各项任务。任职资格:1、生物技术、生物制药等相关专业毕业,大专及以上学历;2、熟悉掌握药品检验分析基本技术;3、熟悉GMP要求,熟悉药品生产、检验等整个过程;4、责任心强,工作认真踏实;5、在质量管理工作中具有吃苦耐劳精神;6、良好的人际沟通能力和团队合作精神;7、较好的理论和实践基础。1、 三个月试用期(转正后工资的80%),试用期满待遇2800-3800,缴纳五险,转正一年后缴纳住房公积金,享受带薪年假(寒暑假共计约30天)。2、早8:30晚5:00,周末单休,良好的工作环境。3、公平的晋升机制,公司管理岗位一律内部提拔,公平竞争。岗位专员—岗位组长—团队主管—部门经理--部门副总联系人:杨总联系电话:13225415382 电子邮箱:sdjtswgc@163.com 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
商河经济开发区凯源路18号
公司信息
山东金泰生物工程有限公司注册于济南市历城区洪楼西路繁华地段,是集科研、生产、销售为一体的高科技生物制药公司,是省科委首批认定的高新技术企业。公司作为省内较早建立的生物制药企业,独立开发了国家二类新药“重组人白介素-2”、一类新药“重组链激酶”。公司与中国军事医学科学院、北京大学建立了长期的合作关系,目前正在开发重组人神经生长因子和重组人角质细胞生长因子等国家一类新药,为企业的长远发展奠定了良好的基础。因公司扩大生产规模,于2009年底在济南市商河经济开发区新建基因工程制药新的生产基地,目前新车间已完成GMP认证工作,公司现向社会招聘医学、药学、生物化学及生物工程等相关专业生产技术人员。
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