• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 03-03 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴

职位描述

岗位职责: 1、负责新产品开发及产品变更的质量策划和审核工作,确保开发过程符合相关法规及公司流程要求; 2、对审核发现的问题提出改进要求并推动改善,确保纠正预防活动及时和有效开展; 3、负责组织和实施产品生命周期的风险识别、评价和控制等风险管理活动; 4、通过培训、组织质量改进活动等持续改善研发质量文化; 5、参与研发质量管理流程及平台建设工作,推动质量体系的持续改进。 职位要求: 1、生物化学、免疫学、分子生物学或医学检验等相关专业硕士及以上学历; 2、有3年以上研发开发或测试、质量管理、项目管理岗位工作经历,熟悉产品开发和质量管理者优先; 3、对ISO9001、ISO13485体系有一定的理解; 4、思路清晰,沟通能力强,能承受工作压力; 5、具备英文读、写能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

深圳市南山区科技十二路迈瑞大厦

公司信息

迈瑞创始于1991年,是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳,在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司,在中国设有32家分公司,雇员近10000名,形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新,紧贴临床需求,帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前,迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家,中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。

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