• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-05 发布
  • 绩效奖金
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

1. 负责公司医疗器械产品注册工作,包括注册资料的编写,收集,整理,申报,归档,跟进等;2. 负责与CFDA等相关部门的沟通和协调工作;3. 解决产品注册过程中的各项问题,保障注册工作各环节的顺利进行;4. 完成领导安排的其他任务。岗位要求:1. 本科及以上学历,医学相关专业,三年以上工作经验;2. 熟练的英文读写能力,能独立完成客户沟通邮件和项目进展报告的写作;3. 细心谨慎,有良好的团队合作及沟通能力;4. 熟悉诊断试剂、医疗器械等产品注册相关法规及办理途径;5. 能够与CFDA进行有效沟通并独立完成注册报批等相关工作;6.诚实守信,良好的学习能力,责任心强; 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 医疗器械 产品注册

联系方式

蜀山区蜀山湖路350号

公司信息

为贯彻国家创新驱动发展和加强科技成果转化为生产力战略,中国科学院核能安全技术研究所(简称核安全所)牵头组建了混合所有制企业-中科超精(安徽)科技有限公司,该公司是核安全所先进核技术应用产业化平台,主要从事精准放射治疗高端放疗设备为拳头产品的核技术应用产品与技术研发、生产与销售。

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