• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 周末双休
  • 绩效奖金
  • 法定节假日
  • 节日福利

职位描述

职位描述: 职位描述:1、文件管理和控制:主要负责公司体系文件如质量手册、程序文件、作业指导书、技术图纸等分发、回收、更改控制和归档管理。2、计量器具校准管理:主要负责计量器具台账的维护,计量器具的送检等。岗位职责:1、负责体系文件资料、技术文件(含图纸、研发试样单)等的发放、回收、销毁、保管管理,确保文件、资料完整,并建立“文件目录清单”及“文件分发/回收登记表”;2、外来文件清单的建立、维护和管理;3、负责监督二级、三级文件等质量记录的收集、整理、归档、保存,建立“质量记录清单”;4、负责监查现场在用的文件、资料、记录是否为有效版本;5、负责体系范围内的一些文档类的辅助性编写、管理工作;6、负责检验设备、仪器台账的建立、维护和日常管理;7、负责编制计量器具年检计划,保证计量器具检定完成率,确保计量器具在有效期内使用;8、按时向法定计量部门送检计量器具,检定报告保管;9、按时督促内校计量器具的校准的完成;10、参与审核计量器具的采购、报废管理;11、负责测量程序文件的修改、内校规程的编制;12、按规范保存各记录;13、上级领导交代的临时工作。 任职要求:1、持计量员证优先;2、有制造企业同类岗位4年以上经验优先;3、计量专业且有2年以上同岗位经验,无证亦可培养;4、熟悉计量器具校准知识,对ISO10012、ISO9000有一定了解,有良好的沟通协调能力,有良好文字处理能力,熟悉使用office软件;5、英语读写流利优先;6、应届生勿扰;7、具体***。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

东洲

公司信息

杭州凯龙医疗器械有限公司是一家专业生产医用X射线管的民营企业,为国家认定的高新技术企业。公司创建于2002年4月,目前已有员工100多人。经过十几年的发展,已经成为国内外有影响力的医用X光管专业制造企业。公司拥有一批X射线管设计、开发、制造方面的技术人员和熟练技工,主要研发工程师均有国际同行业知名厂商的长期研发工作经验;公司质量管理体系通过了ISO9000、ISO13485的认证,主要产品均通过了CE认证。 产品以出口为主,远销海内外,在欧洲、南美、北美、亚洲等地区均有广大的客户群。我们鼓励火热激情的高昂持续,我们珍惜个性价值的尽情发挥,我们擅长群体智慧的生态整合,现公司正处在二次创业期,热诚期待有志之士的加盟!

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