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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
03-05 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 专业培训
- 弹性工作
- 员工旅游
职位描述
Coordinate and lead interventional activities related to the management of the critical path for study start-up across specific studies, portfolios, clients or clinical delivery units. Working in a team matrix environment (involving Project Leadership, PFDs, Clinical Operations, Site Contract Leaders, and others) oversee & implement an efficient and accelerated operational service delivery model to ensure activation of sites in accordance with the study start-up plan & client expectations. Critical to the role is ownership of the activation strategy, translation into a risk-based operational plan, and execution of the plan to course-correct in support of start-up delivery. The CPM partners closely with the Project Leader ensure delivery to plan. They will also work in close collaboration with both the Global COL & regional/local Clinical Operations teams to proactively ID & communicate risks, existing roadblocks along the critical path, and direct corrective actions to mitigate. They ensure execution through frequent & proactive communication as it relates to site activations and enrollment. Maintain and/or restore client satisfaction through proactive communication & strategic solution-based approaches to meet client expectations.*Job Qualifications : Knowledge and Experience: ? Proven client-facing relevant experience in healthcare, clinical research, project management or contract research organization? Experience in a multi-national, matrixed organization ? Prior Project Management experience required? Prior Critical Path Management? End to End study start-up experience & expertise preferred? Strong command of both written & spoken English languageEducation:? Bachelor’s degree in Business, Project Management, or Science-related field, with an advanced degree desirable? PMP or MBA (or equivalent) 职能类别： 医药技术研发管理人员 临床研究员
联系方式
上海市浦东新区银城中路488号太平金融大厦20层
公司信息
精鼎医药研究开发(上海)有限公司(PAREXEL International)，成立于1982年，是一家致力于药物临床试验研究的CRO (Contract Research Organization)集团公司。总部位于美国，分支机构遍布欧、美、亚、大洋四大洲，且于亚洲13个国家和地区设立了分支机构，致力深耕于当地。精鼎医药由一群具有丰富跨国性临床试验研发经验及专业知识的精英所组成，服务团队集合各种不同专业领域的人才。我们重视与客户的承诺，更重视人才的培育和养成，我们提供完整的教育训练、职涯规划、优于市场的薪资福利、良好工作环境，期许同仁与公司一同成长，迈向未来。 愿景（Vision）： 创造一个在亚太地区具有国际竞争力的最精良CRO团队。 发展使命（Mission）： 1．争取国际大药厂委托，执行符合国际水准的跨国性临床试验。 2．协助亚太生技及制药产业建立新药开发模式，以提升产品研发能力，幷促使产品国际化。 3．以提升临床试验品质为宗旨，拓展全球市场为目标，整合计算机及通讯科技，在国际上提供客户兼具成本效益及效率的临床试验数据处理中心。 4．建立一个以亚洲人种高发生率疾病的基因数据库，以提供国际性新药研发机构所须之基因信息，协助其缩短药物开发时程，幷提高研发成功率。 公司福利和人才培养计划： 保险类： 1. 社会保险(依照国家规定)及住房公积金； 2. 团体保险（包括寿险、意外暨医疗保险）； 3. 补充医疗保险； 制度类： 1. 学习发展计划 (Learning & Development): 针对个别员工之专业及兴趣，设计符合其个人之生涯规划； 2. 完整的教育训练：每年公司均针对所有员工，提供完整之教育训练； 3. 顺畅的升迁管道及可转调其它部门；如有职缺，亦可申请调至海外各子公司； 请 / 休假制度： 1. 服务第一年即享有14天年假, 后续年休假天数则依据服务年资及公司制度而定； 2. 一年可享12天不扣薪病假； 3. 员工旅游, 年度体检； 精鼎医药将以培养国际性的人才为目标，欢迎具有国际观之人才加入。 应聘方法： 1. 在线投递； 2. 请登录我们的公司网站直接投您的简历（https://jobs.parexel.com/search-jobs） 我们在收到您的简历之后，会尽快与您联系。 谢谢！
