QA专员 苏州

月薪： 3-8千/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 03-05 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴

职位描述

岗位职责：1、辅助GMP规范体系的建立与管理工作，对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；2、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作；3、负责生产及相关环节的QA监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；4、负责实验、生产过程中QA相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况；5、及时完成部门主管交给的其它工作。任职资格：1、医药、化学相关专业本科及以上学历，2年以上医药、化工生产企业QA管理工作经验；2、精通GMP质量体系管理，能起草标准的GMP文件并组织实施；3、为人诚实严谨，管理协调能力突出，有较强的质量意识，坚持原则。 4、具有良好的沟通、协调能力，具备良好的文字组织能力和团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C19-5F

公司信息

苏州融析生物科技有限公司成立于2012年11月，专门致力于最前沿的复杂分子药物分析表征技术研究。融析生物整合生物信息、酶技术、分析技术，搭建复杂分子药物平台来完成复杂分子药物的组成和结构分析工作，可以有效地在分子水平解析复杂分子药物。利用此平台技术正在开发和已开发的复杂分子药物有：醋酸格拉替雷、肝素、海参硫酸多糖以及蛋白抗体药物等。 融析生物在复杂分子药物开发及研究方面，处于国际领先地位，计划在未来三年内将这几类产品尤其是非猪源依诺肝素产业化，从而建立融析生物在复杂分子药物领域的领导地位，为开发其他复杂分子一类新药奠定基础。融析生物目前正通过自主创新及与国内外知名学府及研究机构密切合作全力推进产学研一体化科技创新国际平台建设。 融析生物拥有博士、硕士等高学历研发、管理、市场运作团队，在解决国内复杂分子药物结构解析的难题，并取得国内及欧美市场的认可和一定的规模，现因公司发展需要，诚招以下英才，共创融析生物美好的明天。 融析生物官方网址：www.ronnsi.com

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企业入驻日期： 2017-11-09

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