• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 03-05 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 员工旅游
  • 绩效奖金

职位描述

岗位职责:1、负责有关医疗器械的注册申报工作; 2、负责产品注册资料的收集、整理、编写等工作; 3、负责撰写产品的技术要求,熟悉产品注册检验的部门和流程; 4、负责医疗器械产品临床试验的开展,向相关政府部门递交注册资料; 5、安排产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检验、临床试验、体系审核等; 6、负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态,更新公司内部的法规标准。 任职要求: 1、大专及以上学历,医疗器械、生物医学工程、检验、机械、电子、光学、医药等相关专业;2、熟悉产品注册、检验、临床审核流程者优先; 3、熟悉ISO13485 idt YY/T0287质量体系者优先;4、工作积极主动,具有良好的综合素质、较强的沟通协调能力; 5、工作经验不限。双休;社保上班地址:郑州市电厂路大学科技园16号B座1702联系电话:0371-55677886 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 注册专员 注册师

联系方式

中原区电厂南路16号楼B座1702

公司信息

品正科技有限公司总部坐落于中国激光/光子发源地-北京大兴开发区,是一家拥有专业型雄厚技术实力的研发及销售医疗美容激光、IPL产品的公司。  公司秉承"追求卓越,坚守品质"的企业宗旨。成为最早向美洲、欧洲、东南亚地区提供激光、IPL系列等高端美容仪器的专业出口型高科技企业。  公司通过ISO9001国际质量体系认证,取得欧盟医疗电子CE和美国FDA认证,以过硬的品质赢得了客户信赖。产品行销全球市场,并保持了较高的市场份额和美誉度,现正式启动国内市场。公司结合全球最新科技,坚持以疗效为基础,以市场为导向,以科技为依托,用良心品质量身打造适合中国的医疗美容新产品。  随着时代的发展,我们坚信以公司卓越的科技实力、坚守的良心品质、完善的服务体系最终能成为行业内所有客户的合作伙伴。不断超越、不断创新、互利双赢、共创未来,开启您我事业的新局面。

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