• 无工作经验
  • 招3人
  • 03-05 发布

职位描述

岗位职责:①可独立按照10版GMP要求对车间生产现场巡查,生产中间产品的取样检测及放行;②负责公司物料的取样、留样、留样销毁,制水系统的取样工作③负责对生产中异常事件的调查及汇报,做出正确的判断,并做统计以进行回顾。④配合设备验证、工艺验证、清洁验证、公用系统验证等验证样品的取样工作。⑤协助偏差、变更的调查和纠正预防措施的制定并对执行情况进行跟踪评价。集团现有企业120多家,发展空间广阔,并且针对职工有成熟的职业规划及晋升体制。现场QA;QA管;QA主管 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 质量部 QA 放行 供应商 生产许可 双休 五险

联系方式

大正路1777号药谷产业园

公司信息

山东修正药业项目位于济南市高新区药谷产业园,厂房面积约3万平方米。车间二层为滴眼剂生产车间,根据生产工艺要求设置了B+A级、C级和D级;四层为膏药生产区,区域划分包括一般区和D级区;化验室检验设备主要包括紫外、红外光谱仪,高效液相和气相色谱仪以及无菌和微生物限度检测设备,生产和检验设备基本能够满足上述范围的生产和检验要求。

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