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10年以上经验 -
本科 -
招1人 -
03-05 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
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- 专业培训
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职位描述
任职要求：1、有国际认证经验（如FDA、EUGMP、TGA、PMDA等）并起主导作用2、负责组织公司质量体系建设，贯彻执行药品管理法和GMP，对公司的各种质量活动进行有效的监督管理，确保各生产/质量要素符合GMP要求，保证药品安全、有效和稳定；计划决策能力、协调控制能力；4、熟悉FDA cGMP、EUGMP、TGA、PMDA等国际主流GMP要求；5、熟悉国际主流现行药典要求，如USP、EP、BP和JP；6、具有良好的语言沟通能力，英语听说读写能力强； 7、具备优秀的团队管理能力和项目管理能力，诚实、正直，具有优良的职业道德和敬业精神。岗位职责概述：负责组织公司质量体系建设，贯彻执行药品管理法和GMP，对公司的各种质量活动进行有效的监督管理，确保各生产/质量要素符合GMP要求，保证药品安全、有效和稳定。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 生产 质量管理
联系方式
高新西区西源大道8号
公司信息
成都苑东生物制药股份有限公司成立于2009年6月，总部位于成都市高新区（西区）西源大道8号，是一家集药品研发、生产、营销于一体的国家高新技术企业，总公司注册资金9000万元，2016年5月成功挂牌新三板，股票代码：837374。 成都苑东生物制药股份有限公司拥有多家全资子公司：四川阳光润禾药业有限公司、四川青木制药有限公司、西藏润禾药业有限公司、成都硕德药业有限公司。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，现有员工530余人，其中大专以上学历人员占公司总人数的90%以上，博士9人，硕士50余人，研发中心里设有省级企业技术中心与博士后工作站，学科带头人均具有硕士或博士学位。为了确保公司战略落地、执行到位、运营高效，我们设计并实施行之有效的管控体系，涵盖战略制定、计划预算、激励与发展、管理报告等。 我们秉承“阳光、价值、创新、高效”的价值观，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进技术标准和管理标准国际化，重点专注于麻醉镇痛、抗肿瘤（含辅助用药）、糖尿病、抗血小板凝聚等领域；我们致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。 人力资源部联系电话：028-67585127 邮箱：hr@eastonpharma.cn
