QA副主管 成都

月薪： 0.8-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-06 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 节日福利
  • 生日礼金
  • 带薪年假
  • 五天八小时

职位描述

1.对生产及检验现场进行定期检查2.对GMP体系人员定期培训3.熟悉GMP法律法规4.熟悉文件及记录管理流程5.熟悉供应商管理流程并组织参与供应商的管理6.独立处理生产及检验中的偏差、变更、OOS7.能独立攥写质量管理类文件和审核其他部门的技术类文件8.有较强的组织领导能力和协作配合能力9.为人谦逊，积极进取岗位要求1.有无菌GMP认证经验2.本科及以上学历3.5年以上相关工作经验4.熟悉QA工作流程5.英语良好6.计算机办公软件熟练7.适应出差 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

成都高新区天府大道南延线高新孵化园1号楼B座-A10

公司信息

Founded by a team of world-class scientists returning to China who have been selected for the Chinese “National Thousand Talents Program”, Clover Biopharmaceuticals is passionate about developing transformative biologic therapies for the millions of Chinese patients who currently do not have access to modern biological medicines.Clover Biopharmaceuticals is a global, clinical-stage, research-based biotechnology company focused on discovering, developing and commercializing transformative biologic therapies, with a focus on oncology and autoimmune diseases. Clover is utilizing its proprietary Trimer-Tag technology platform to develop novel biologics targeting trimerization-dependent pathways. Additionally, Clover is leveraging its in-house cGMP biomanufacturing capabilities to develop select biosimilars.三叶草生物制药是由一组世界***海外归来的科学家创立，其核心团队包括5位国家“千人计划”入选者。我们热衷于为数以百万计无法获得现代生物药品的中国病患者研发革新性的生物靶向制药。三叶草生物团队获得了2009年国务院侨办颁发的 “重点华侨华人创业团队”称号，并入选2012年成都市首批顶尖团队。公司创新性靶向生物制药研发共获得3项国家十二五“重大新药创制”重大专项及“抗体药物关键技术”863计划的立项支持和认可， 并受到各级地方政府， 包括成都高新区、 成都市和四川省的重点扶持。三叶草生物制药是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于创新药及高端生物类似药的研发和产业化，重点领域为肿瘤治疗和自身免疫性疾病。 三叶草采用其独有的Trimer-Tag？（蛋白质三聚体化）技术平台，研发依赖于三聚体功能结构的靶向三聚体化创新生物制药； 同时，三叶草利用其自身cGMP大分子生物制药生产能力， 选择性地开发高端生物类似药。

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