• 无工作经验
  • 招1人
  • 03-06 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

1、负责收集、整理政府对企业的资助、奖励政策,制定公司年度申报计划和实施方案;2、查找、搜集公司可申报的项目信息及相关部门的沟通与协调;3、协调公司技术、财务及相关部门,参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作,并负责申报项目的报送跟踪,直至项目完成;4、负责公司项目申报,并负责管理监督各类申报材料的编写、准备、修改及报送跟踪。任职要求:1、本科及以上学历,从事医药行业项目申报工作2年及以上,能独立完成项目咨询和项目申报;2、文字写作功底较强,语言沟通、协调能力强,思维敏捷,责任心强;3、有科技项目和人才项目申报工作经验者优先。4、有医药、生物背景的专业者优先;5、有集体荣誉感,良好的团队协作精神。有意向者请投邮箱:maolianlian89@163.com或chenyang9005@163.com,标题为应聘岗位+专业+姓名。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 项目申报

联系方式

泰州市健康大道801号27幢(中国药城)

公司信息

江苏耀海生物制药有限公司原名为江苏海王生物制药有限公司,成立于2010年8月,坐落于江苏省泰州市中国医药城,总建筑面积8088㎡,建有符合GMP要求的大肠杆菌发酵和纯化生产线1500㎡、酵母菌发酵和纯化生产线1500㎡、制剂车间1500㎡,质控实验室及研发场所350㎡。技术团队拥有基因工程药物产品开发及其产业化10年以上经验。 公司目前专注于基因工程药物CRO+CMO相关技术服务,致力于为国内外客户提供一站式服务,主要承接重组蛋白质、多肽药物发酵、纯化和冻干的工艺放大生产、临床研究样品生产等业务,包括新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品生产以及商业化产品的生产(MAH的方式)。我司CMO平台建有符合GMP要求的质量管理体系,同时CRO平台建有规范的新药开发过程的管理制度和流程,确保客户在我公司提供的平台上研究的数据有效性和GMP管理的规范性。同时积极准备成为许可人制度许可生产企业,并已为包括天士力公司在内的多家国内外优秀企业提供服务。

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