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3-4年经验 -
大专 -
招3人 -
03-06 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 员工旅游
职位描述
岗位职责：1.负责公司新药与仿制药产品的质量研究与稳定性研究；2.进行原料药与制剂产品分析方法的建立及方法学研究，能撰写相关的注册申报资料和原始记录； 3.负责制定项目的研发计划，指导并带领实验人员完成整个项目的分析研发工作。任职资格：1.专科3年以上药物分析研发工作经验，有2-3个以上完整项目经验，药学或相关专业毕业；2.熟悉最新的注册审评技术规范，能对新药与仿制药的分析工作有一定的了解，可以按照项目的研发计划独立进行药物的质量分析工作，包括分析方法的建立，理化试验的操作，质量标准的建立等，并熟悉药品注册要求，掌握相关申报资料的撰写；3.能熟练掌握各种分析仪器的使用与维护；4.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神，并具有一定的管理经验。 职能类别： 医药技术研发人员 药品注册
联系方式
北京大兴西红门五连环工业开发区金服大街2号
公司信息
北京赛思源生物医药技术有限公司，注册于北京市经济技术开发区，专注于在高端仿制药物及特殊用药领域。公司依托国内各研究机构的综合科研资源，主要从事以抗肿瘤、心脑血管、降糖药、精神神经系统用药、老年性疾病用药的研究开发以及关键化学原料药合成工艺技术的开发。公司在新药研究方面具有较大优势：拥有从原料合成、制剂工艺小试、中试到与药厂对接的丰富的硬件条件和人力资源。公司所集中的人员均为高学历的技术型人才及复合型人才，拥有化学合成、药理学、毒理学、药剂学、药物分析、制药工程等诸多学科的专家。公司目前拥有多名高水平研发人员，其中一半以上为硕士学历，公司管理人员以及骨干人员均有十多年研发经历，对药物的整个研发流程、GMP认证、生产环节与现场核查等主要研发环节非常精熟。公司实行项目经理负责制的项目管理模式；以各专业研究部门为基础，建立药物研发的高效管理系统，确保每个项目能高效率、高质量、高标准的顺利完成，并给每位团队成员以最大的发展空间。公司的经营发展理念：“不求规模最大，但求效益最好；不求项目很多，但求项目最早和最优；专注特殊用药，小品种大市场”。我们在开展研发项目过程中能最大限度做到“人无我有，人有我优，人优我快”的策略。。 北京赛思源，欢迎你的到来！在这里，你将获得良好的培训与职业发展！
