药物质量研究项目负责人 德阳

月薪： 0.6-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-06 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 免费班车

职位描述

1. 大学本科以上学历；药学或相关专业。从事药品质量研究工作3年以上工作经验。2. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，原料药研究技术要求及审评动向。3. 能独立进行研究方案设计并组织实施，能熟练撰写相关注册申报资料。4. 能审核质量相关注册申报资料并评估风险；5. 有较强的文献查阅能力，能查阅英文文献；能够查询和分析专利，评估专利风险。6. 熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理。岗位职责：1. 根据部门分派的项目，组织制订质量研究方案和开发计划；2. 组织项目实施，保证项目顺利申报；3. 协调与相关学科或部门的合作与沟通；4. 对组内人员、设备、安全进行管理，培养及指导他人。 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 药物研究负责

联系方式

广汉市中山大道南四段二号

公司信息

四川依科制药有限公司， 原名：四川蜀中制药有限公司 成立于1999年，地处天府之国，总占地面积达580余亩。公司现有资产5亿元，从业人员3000余人，是一个集研发、生产、技改、营销于一体的现代化民营企业。经过初创阶段、规范阶段、飞跃阶段的发展，迅速跻身四川省制药工业前三强，连续六年荣登“中国制药工业百强榜”，并拥有“优秀民营企业”、“德阳市重点企业”、“四川省高新技术企业”等100余个荣誉称号。 目前，公司现有一综合车间、二综合车间、中药前提车间和口服青霉素制剂等4大主体车间，总建筑面积65000平方米，拥有各类设备1200余台套，在产品种达200余个，8大剂型。可年产片剂100亿片，胶囊剂60亿粒，颗粒剂18亿袋、酊剂8亿支、丸剂3亿丸，成为中国最大的天然普药生产基地。2009年，50余个品种进入国家基本药物目录，“盖克”商标也被认定为“中国著名商标”，填补当地药品类著名商标的空白。 秉持“做好药 做精药”的经营宗旨，依科以药典为依据，精选原料，引进先进设备，加强生产管理和革新，并配备高素质的检验队伍，从源头、过程、检验等方面确保药品“高效、安全”，实现普药精做。同时，引进了薄层扫描仪、世界先进的HPLC高效液相色谱仪质量检测设备，运用指纹图谱等技术对中药材有效成分进行科学检测。 凭借过硬的质量和强大的产能，依科渠道营销、终端拓展齐头并进，在中国28个省市自治区建立起完善的营销网络。拥有超过3000人的营销队伍，商业合作伙伴200万以上的300多家，终端合作伙伴30万以上400多家，用优质的、精细化的服务创造了第三终端营销的神话。新医改实施后，依科一方面保持在第三终端的强大优势，另一方面以强劲的势头重回城市高端营销。头孢类抗生素、抗菌消炎胶囊等高端品种迅速打开城市连锁药店、单体药店以及医院市场。从而与原有市场网络相呼应，建立起“多层次复合式网络结构”。广覆盖、保配送、新品种、精服务、重拓展成为依科制药新十年网络发展的重要特色。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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