职位描述
岗位职责:参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议;完成研究项目的伦理递交,组织项目启动;跟进研究项目受试者入组进度,协助研究项目解决试验中问题;确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;及时收集和报告药物安全性信息;配合相关部门工作,协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查;任职要求:医学、药学或生物学本科以上学历;熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;良好的英语/日语的读写、听说能力;具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先; 职能类别: 临床研究员 临床协调员