• 无工作经验
  • 招1人
  • 03-06 发布
  • 补充医疗保险
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 出国机会
  • 年终奖金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴

职位描述

1、负责公司临床试验项目的全程管理:调研、计划、实施、监察及总结,保证项目进度及质量;2、负责公司关注品种的临床研究信息、医学资料的收集、翻译、整理;3、负责注册品种的临床研究相关申报资料或综述资料的撰写;4、负责公司所需的临床试验研究培训、医学知识培训。任职资格: 1、医学或药学相关专业;硕士及以上学历; 2、从事临床研究、监察或临床项目管理工作6年以上; 3、熟悉临床研究相关法律法规、指导原则及国内外临床研发现状; 4、精通临床研究全过程,对临床研究各阶段工作完全了解; 5、具备良好的项目管理技能,善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法; 6、良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力,责任心强。 职能类别: 生物工程/生物制药 临床协调员

联系方式

滨江区江陵路88号万轮科技园9幢南座2楼

公司信息

浙江圣兆药物科技股份有限公司是一家专注于生物制药(先进剂型产品)和医疗器械(高质耗材)领域,集销售、研发、生产为一体的集团化高新技术企业,下设先进制剂研发中心及4家全资子公司。全国中小企业股份转让系统(新三版)挂牌,证券代码832586,证券名称:圣兆药物。 公司下设的先进制剂研发中心成立于2011年8月,2013年起圣兆药物在行业新形势下调整自身发展战略,将企业发展重心由销售转为研发,并牢牢锁定研发方向,在浩瀚的研发蓝海中钻住定锚,同时启用坐座于杭州市滨江区高新技术产业园内的研发基地。研发中心拥有世界一流的硬件设备。软件上,先进制剂研发中心由国内先进制剂研究领域的资深博士团队领衔。科研团队秉承“为人至尚,做事至精,恪守科学精神,遵循客观规律”的核心价值观,以“为临床患者谋好药”为使命,用“严谨、务实、低调、谋事”的工作作风,在先进制剂研究领域取得了骄人的成绩。短短几年,频频受宠。 2014年12月 “浙江省科技型中小企业”; 2015年7月 “杭州市企业高新技术研究开发中心”; 2015年9月 “国家高新技术企业” ; 2016年9月 “瞪羚企业”; 2016年12月 “浙江省企业高新技术研究开发中心 ” 随着圣兆药物在先进制剂领域的研究不断深入,研发中心成果不断呈现,资本市场受宠是很自然的事情。在有了资本作后盾的情况下,公司董事长提出:“让科研人员更富有,为临床患者谋好药”的研发战略。践行“好药源于研发,研发源于设计,设计源于人才”,让科研人员都能在自身安稳富足的前提下安心做好每一个方案、每一个实验。从根本上保障药品质量。 圣兆药物研发中心诚挚邀请热爱医药研发事业,投身先进制剂研究领域的您,共同携手,在为临床患者谋好药的征途中实现自我价值与社会价值的双赢。 联系人:李*** 0571-81998521 E-mail: hr@sundoc.com.cn www.sundoc.com.cn

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