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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
03-06 发布
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职位描述
1、负责公司临床试验项目的全程管理：调研、计划、实施、监察及总结，保证项目进度及质量；2、负责公司关注品种的临床研究信息、医学资料的收集、翻译、整理；3、负责注册品种的临床研究相关申报资料或综述资料的撰写；4、负责公司所需的临床试验研究培训、医学知识培训。任职资格： 1、医学或药学相关专业；硕士及以上学历； 2、从事临床研究、监察或临床项目管理工作6年以上； 3、熟悉临床研究相关法律法规、指导原则及国内外临床研发现状； 4、精通临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解； 5、具备良好的项目管理技能，善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法； 6、良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力，责任心强。 职能类别： 生物工程/生物制药 临床协调员
联系方式
滨江区江陵路88号万轮科技园9幢南座2楼
公司信息
浙江圣兆药物科技股份有限公司是一家专注于生物制药（先进剂型产品）和医疗器械（高质耗材）领域，集销售、研发、生产为一体的集团化高新技术企业，下设先进制剂研发中心及4家全资子公司。全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，证券代码832586，证券名称：圣兆药物。 公司下设的先进制剂研发中心成立于2011年8月，2013年起圣兆药物在行业新形势下调整自身发展战略，将企业发展重心由销售转为研发，并牢牢锁定研发方向，在浩瀚的研发蓝海中钻住定锚，同时启用坐座于杭州市滨江区高新技术产业园内的研发基地。研发中心拥有世界一流的硬件设备。软件上，先进制剂研发中心由国内先进制剂研究领域的资深博士团队领衔。科研团队秉承“为人至尚，做事至精，恪守科学精神，遵循客观规律”的核心价值观，以“为临床患者谋好药”为使命，用“严谨、务实、低调、谋事”的工作作风，在先进制剂研究领域取得了骄人的成绩。短短几年，频频受宠。 2014年12月 “浙江省科技型中小企业”； 2015年7月 “杭州市企业高新技术研究开发中心”； 2015年9月 “国家高新技术企业” ； 2016年9月 “瞪羚企业”； 2016年12月 “浙江省企业高新技术研究开发中心 ” 随着圣兆药物在先进制剂领域的研究不断深入，研发中心成果不断呈现，资本市场受宠是很自然的事情。在有了资本作后盾的情况下，公司董事长提出：“让科研人员更富有，为临床患者谋好药”的研发战略。践行“好药源于研发，研发源于设计，设计源于人才”，让科研人员都能在自身安稳富足的前提下安心做好每一个方案、每一个实验。从根本上保障药品质量。 圣兆药物研发中心诚挚邀请热爱医药研发事业，投身先进制剂研究领域的您，共同携手，在为临床患者谋好药的征途中实现自我价值与社会价值的双赢。 联系人：李*** 0571-81998521 E-mail: hr@sundoc.com.cn www.sundoc.com.cn
