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招1人 -
03-06 发布
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职位描述
1、1年以上制药企业质量或生产部门工作经验；2、熟悉GMP规范，海外药企工作；3、熟悉FDA、EMA、PMDA等国际GMP法规的优先考虑；4、具有良好的沟通协作能力，优秀的组织、计划和执行力逻辑性强，乐于学习。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字： 生物 QA
联系方式
红旗镇智造大街6C
公司信息
珠海泰诺麦博生物技术有限公司是以开展人类重大疾病如肿瘤、自身免疫病及传染病的免疫治疗及研发全人源抗体类新药和提供相应的科技服务为主营方向创新型生物科技企业。公司致力于运用世界一流的免疫治疗及抗体研发技术，建立基于DC疫苗、CART技术等用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病等的免疫治疗新方法，并研发具有自主产权的用于治疗和预防传染病、自身免疫性疾病、肿瘤等的一类生物抗体新药，公司技术平台的建立目标是引领支撑全国的生物医药行业向前发展。 公司以廖化新、何有文、张林琦三位博士为核心领导力，组建了拥有一个千人计划人才，两个教育部长江学者，4个海外留学归国人员，5个博士，15个硕士的管理和科研创新团队。 公司的一项核心技术是由“千人计划”人才廖化新教授一手发展起来的单个B细胞分离或培养RT-PCR分离全人源单克隆抗体及抗体的鉴定与表达综合技术，该技术自2009年问世以来，在世界病毒及免疫学领域掀起了一股新的研究热潮。所筛选得到的抗体新药是第四代的真正的天然全人源单克隆抗体药物，具有安全性好，特异性强，稳定性好，等优点。 目前公司已经开发出来了多个针对传染病及肿瘤等相关疾病的天然全人源抗体药物，正在进行临床前研究。
