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无工作经验
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大专
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招1人
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03-07 发布
职位描述
在本公司执行总经理领导下,协助执行总经理、管理者代表编制本公司的质量管理目标及产品质量管理规章制度a)按三级质量管理原则,编制本公司产品的质量技术管理文件,协调工程部、生产部对产品的关键质量控制点的选定和监控。b)制定外购零部件、材料、外协加工零部件的质量技术检验接收规范。内容应包含检验项目、检测方法、抽样数量方案、验收合格判定原则、质量跟踪、进货方的质量证书、协作方的资质、索赔条款、处理方法等,根据质量技术检验接收规范,对外购原辅材料、外购件、半成品、成品的返工品、不合格品实施隔离管理,分别设置颜色标识、记录、隔离区域。c)制定本公司检验部门的计量器具的使用、检定、维护、修理、管理制度。按三级计量检定原则,严格计量人员的上岗条件、计量器具的计量准确性管理,确保计量工作达标。d)编制和执行本公司对不合格产品的报告和追回制度。建立产品不合格品质量监控反馈网络,及时将信息反馈到有关部门经理,将不良品降至最低程度。e)制定顾客满意程度监控制度。及时收集顾客对产品使用情况反馈,使质量管理体系能够持续改进。f)编制本公司的质量培训计划,保证质量管理体系的人才队伍建设、知识更新和质量管理工作的不断改进完善。g)完成公司指派的各种注册任务。h)对产品质量的相关事宜负有决策的权利。 i) 对质量管理活动负责,并行使决定权。对影响产品质量的关键活动行使否决权。岗位要求:具有大专以上的文化,有较全面的专业知识和专业管理知识。a、热爱本公司,敬业意识好,有团队精神。b、掌握质量管理的基本知识,了解ISO13485:2003质量体系的运作。 c、熟悉医疗器械法律法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质检部负责人
联系方式
金坛经济开发区国际工业城
公司信息
百瑞医疗科技(常州)有限公司 成立于2014年,坐落于金坛经济开发区国际工业城,是一家集医疗器械产品研发、生产和销售为一体的外商独资公司,投资总额500万美元。 公司设研发部、工程部、生产部、质检部、供应部及办公室等部门,办公室面积400余平米,厂房面积7000余平米,公司环境优美整洁,现有员工70余人,按国际化的ISO13485质量管理体系并结合国内的YY/T0287医疗器械管理体系进行公司管理。 百瑞医疗秉承着"以人为本"的宗旨,本着"服务大众健康为己任,以技术创新为手段,推动社会健康事业的发展"的原则,采用目前国际上先进的技术,精工生产高品质的医疗产品。
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