• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-07 发布
  • 五险一金

职位描述

1.协助部门经理制定、维护、执行公司临床研究质量核查程序;2.根据GCP规范、公司SOP,对公司进行的临床研究项目进行质量核查,发现问题并提出相关完善意见;3.协助制定内部员工培训计划,包括入职和在职培训,培训内容主要包括ICH-GCP、公司临床监查程序;4.保证SOP和ICH指南的正确解读和实施;5.与临床监察团队负责人共同制定和审核项目培训材料;岗位要求:1.医学、药学、生命科学、护理等相关专业本科以上学历;2.了解临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;3.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力,勇于承担责任;4.有一定的英语读写能力,具有较好的计算机和网络应用技能;5.有质量核查/稽查工作经验者,或1年以上CRC、CRA工作经验者优先。 职能类别: 临床研究员

联系方式

徐汇区平江路139号6楼

公司信息

君岳医药科技(上海)有限公司致力于心血管领域的药品和医疗器械的临床研究。另引进国外先进的管理经验和技术体系,有志成为此细分领域的领导者。为客户提供专业优质服务的同时,为人类的健康做出应有的贡献也是我们的使命。 君岳医药科技(上海)有限公司拥有完整的休假及福利管理制度: 1.为员工缴纳保险和公积金; 2.严格按照国家法定的节假日进行休假; 3.安排年度体检; 4.节假日发放相应福利礼品; 5.提供定期的专业的培训。 君岳医药科技(上海)有限公司为员工提供实现自身价值的平台,为每一位员工的发展创造条件。努力实现公司与员工的共同发展与进步。 公司网站:www.ccrcmed.com

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