• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 03-07 发布
  • 五险一金

职位描述

1. 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2. 负责注册代理服务中各类申请文件编写;3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作;4. 负责医疗器械产品资料整理和注册工作;5. 负责跟踪产品申报进度,解决申报过程中遇到的问题;6. 负责与其他部门协调确保申报资料的准确性;7. 与医疗产品检测部门进行沟通,保证产品注册顺利进行;8. 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;9. 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况;10. 参与公司的内部审核,参与公司医疗器械质量管理体系的运行及维护。 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

文一西路1326号利尔达科技园2号楼6楼D631室

公司信息

杭州圣格生物医学科技有限公司由数十位国外知名大学教授、国外研究机构的学科带头人和科研机构负责人、世界著名医药行业的研发主管及归国博士组成,公司拥有强大雄厚的科研实力、技术背景,丰富的研发经验和生产管理水平。公司以研发、生产、销售为载体,以科研、市场、服务为导向,引进国外一流的生产技术和工艺流程,研发国际前沿生物医药项目专题,实现和引导国内医学生物和医药领域的技术发展,开创成为国际一流、国内领先,集技术、服务、生产一体化的高新技术企业。

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