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企业入驻日期： 2018-03-07
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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
03-07 发布
职位描述
岗位职责： 1 巡视分管车间各生产工序，监督GMP实施情况。 2 完成分管产品年度质量回顾报告。 3 进行分管车间GMP自检。 4 按要求对产品的中间体（半成品）进行放行，审核批生产记录，办理分管产品放行入库流程。 5参与供应商现场审计 6 参与产品设备、工艺、清洁、公用系统验证方案的实施 7 制定/修订、审核部门及分管车间相关文件及记录。 8 参与分管车间偏差调查、变更处理以及CAPA跟踪。 任职要求： 1 药学相关专业毕业，本科及以上学历 2 3年及以上无菌制剂相关工作经验，有海外认证经历佳 3 逻辑思维较强，具备团队合作精神 4 具备较强的语言沟通表达能力 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 无菌制剂QA
联系方式
杭州市莫干山路866号
公司信息
东医药股份有限公司（股票代码：000963）是中国500强企业，浙江省医药龙头企业。公司主要从事抗生素、中成药、化学合成药、基因工程药品的生产销售，以及中西药、中药材、医疗器械等的批零经销业务，是一家集医药研发、制药工业、药品分销、医药物流为一体的大型综合性医药上市公司，承担着国家、省、市政府药品特储任务。公司业务主要分为医药工业和医药商业两部分，医药工业核心为控股子公司杭州中美华东制药有限公司，是国家高新技术企业、国家级创新型企业、中国制药工业50强企业，是国内品种齐全、产销量领先的器官移植和糖尿病药物研发和生产企业。在医药商业经销领域，公司是浙江省规模和实力领先的综合性大型医药商业企业，业务涵盖医院直销、商业调拨、药品快批及终端配送多个业态。 2013年位列财富中国500强排名第288名，公司医药工业位居中国制药工业百强企业第58位。2013年，公司荣获“2012年度中国主板上市公司价值百强”及“金牛上市公司百强”。2014年，公司被评为“2014年度最具投资价值医药公司10强”。2015年荣获浙江省技术创新能力百强企业、中国民营企业500强。2017年位列财富中国500强排名第252名。 围绕医药业务的发展，在创造企业经济效益的同时，公司始终坚持“济世、诚正、执着、务实”的核心价值观，为服务大众健康事业做出应有的贡献。
