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03-07 发布
职位描述
1、负责按国家食品药品监督管理总局和公司科研项目管理的要求进行临床前工艺、质量标准、稳定性研究，按照药品注册类别进行申报资料的编写，并严格遵守公司科研项目研究中的保密制度；2、负责参与科研项目的文献调研、调研报告的编撰、原辅料质量标准和新研发产品质量标准的查找分析、在规定时间内完成科研项目的研究，提供符合公司管理要求的试验或实验记录；3、负责参与科研项目申报资料、科研报告的编写，并对编写的申报资料、科研报告的真实性、科学性和完整性负责；4、负责收集科研项目研究过程中产生的各种记录、资料、检测报告、检验报告、实验数据等，待科研项目完成后交研发部进行审核。5、负责完成科研项目负责人所分配项目研究工作，做好原始试验或实验记录；6、负责完成检验和临床用样品的置备工作；7、负责完成科研项目负责人安排的与项目研究有关的其它工作。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
西航港经济开发区空港四路
公司信息
成都欣科医药有限公司是一家一流的放射性药物供应商，注册资本7900万元，建设有符合2010版GMP要求的生产车间，质量中心研发中心，总建筑面积达20000m2。成都欣科于1999年由中国核动力研究设计院与美国欣科公司合资成立，致力于为客户提供优质的放射性诊断试剂与核素治疗药物，2008年成都云克药业收购美方股份进行股权调整，2015年，山东烟台东诚药业集团参收购部分欣科股份，协助欣科公司进行上市公司化的管理。 成都欣科具有一支高素质的核素药物研发、生产、管理团队，其中包括博士研究生导师、国家自然科学基金项目评审专家、国家药典委员会委员、及四川省核学会委员等，本科学历以上技术人员占比75%以上。 成都欣科秉承“更好的产品，更好的服务”，为客户提供一流的核素产品与核技术服务，致力于与客户一同开创我国核技术应用的美好未来。
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