苏州相关职位： QA Specialist（质量管理专员） 制剂生产操作员 QA专员(现场) 高级制剂研究员 制剂工程师 OSD QC理化分析师 超声硬件工程师 分子生物学研究人员（基因编辑） 苏州知名药企-clinical operations manager-oversea 药物合成研究员（syy）
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
03-07 发布
职位描述
岗位职责：1、负责蛋白纯化小试和生产的研究与优化工作；2、根据不同的情况设计纯化方案并组织实施；3、解决实验过程中遇到的问题；4、承担实验室的设备维护保养工作和实验室的日常运营工作；5、按照规范记录实验数据，撰写技术报告以及其他文档。任职要求：1、硕士及以上学历，生物工程、生物化学等相关专业，有蛋白纯化经验者尤佳；2、熟悉蛋白纯化原理、介质填料的性质以及蛋白层析系统者尤佳；3、工作踏实、富有激情、有良好的团队合作精神；4、愿意长期从事蛋白纯化工作，具有较强的分析问题和解决问题的能力；5、英语读写能力良好，能较熟练的阅读设备说明书 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 单抗 PD-1 蛋白纯化 恒瑞
联系方式
工业园区凤里街与归家巷交叉口向东150米
公司信息
苏州盛迪亚生物医药有限公司简介： 江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年, 2000年在上海证券交易所上市，是国内的抗肿瘤和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。公司是“国家863计划成果产业化基地”、国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位,位列医药上市企业竞争力前三。日前，国家发改委、科学技术部、国家税务总局、国家食药监总局、国家知识产权局等九大部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”。首批公布的创新企业为9家，其中恒瑞医药成为唯一入选的医药行业企业，也是江苏省唯一入选的企业。 苏州盛迪亚生物医药有限公司作为江苏恒瑞医药的全资子公司，主要从事自主创新的生物药品兼顾生物类似药品的研发、中试、生产和销售。项目总投资8.5亿元人民币，总工期约5年，建筑总面积约13万平方米。目前公司已经累计投入人民币4000余万元，在生物纳米园建立了先进的实验和中式车间，并引进了世界先进水平的纯化、超滤、分析等设备。今年年底前，公司还将继续投资上亿元建设GMP车间，购买2000L的发酵罐、纯化系统、灌装机和冻干机等设备。预计2017年底前，公司将完成一期项目建设，总投资额达到2亿元人民币，建成2条2000L的生产线，单克隆抗体年产量达到500kg，跻身国内领先水平。 依托恒瑞医药的资金、技术和人才支持，公司将坚持科技创新战略，建设完善的创新研发团队，聘用各层次专业技术人才1000余名，各专业人才配套齐全，博士、硕士、海归等高新技术人才比重超过80%。同时，公司将持续加大研发投入，加快创新研发进度，积极推动研发成果申报国家“重大新药创制”专项、国家星火计划项目等，通过美国FDA和欧盟EMA的认证。 一期项目完成后，公司将进行总投资额约为6.5亿元的二期建设，打造国内领先、国际先进的生物医药研发生产基地。预计项目达产后初期年销售额约30亿元，高峰期年销售额可达80亿元，实现税收16亿元以上。
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