- 无工作经验
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- 03-08 发布
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职位描述
1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、负责试验器械管理工作,包括器械申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械清点及相关记录工作;4、负责试验文档管理,协助完成试验中心文档收集和整理工作;5、完成试验数据录入工作6、完成其他需要协助的工作。任职要求:1.教育背景:本科学历,要求医学类相关专业,护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.工作经验要求:有CRC工作经验半年以上。 职能类别: 临床协调员 临床研究员
联系方式
高新区嘉陵江路188号医疗器械产业园2幢南一、二幢
公司信息
优适医疗科技(苏州)有限公司创立于2013年,位于苏州高新区医疗器械产业园。公司为研发,生产,销售骨科医疗器械的高新技术企业。优适医疗已获得国内上市公司常铝股份的资金、人力及其他资源的支持,为公司今后的持续发展奠定了强有力的基础。公司产品涵盖人工关节和脊柱系列产品,致力于打造国内一流,面向国际,全球化的骨科医疗器械公司。
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