- 2年经验
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- 03-08 发布
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- 通讯补贴
- 员工旅游
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
岗位描述:1.熟悉2010版GMP及相关法律法规;熟悉中药提取、冻干粉、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、液体制剂的生产工艺及质量控制要求。2.熟悉各类验证工作要点,能够独立审核各类验证方案和报告。3.有车间现场质量监控工作经验;能够独立落实偏差调查及变更处理;具有数据统计分析能力,完成产品质量回顾分析;能够对药品生产过程的各种风险进行分析与评价;能对物料审核放行,对批生产记录审核评价。 4.有良好的沟通、解决实际问题能力,责任心强,能够承担适当的工作压力。具体要求:***优先1. 药学或中药学及相关专业本科学历。2. 5年以上质量保证管理相关工作经验。 3. 执业药师或中级以上职称。 职能类别: 质量检验员/测试员 生物工程/生物制药 关键字: 质量 GMP
联系方式
科技四路202号
公司信息
金花企业(集团)股份有限公司是控股于金花企业集团的一家以生物药品、化学药品、中成药品和保健药品的研发、生产为主导,涉及医药物流和置业投资等领域的上市公司1997年6月12日在上海证券交易所挂牌上市,股票代码600080,简称金花股份。 金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂,是全球最大的转移因子生产基地和全球独家的人工虎骨产业化基地。金花制药十余年的高速发展,目前已经形成完整的药品研发、生产和销售体系,产品线涵盖生物药品、生化药品、中成药品等多个系列,拥有数百种药品生产的批文。目前,金花制药销售网络遍及全国30多个省、市和自治区。 金花制药以“健康百姓,金花己任”为企业发展的根本宗旨,在专业领域内不断创新与拓展,并正向中国制药强企迈进。
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