• 8-9年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 03-08 发布

职位描述

1.按生产指令单组织本班组原液生产,按时完成生产计划任务;2. 负责执行本班组岗位标准操作规程、清洁规程 负责细胞苗原液的生产前准备及洁净区的清洁、清场工作;3. 负责按照细胞苗生产工艺规程进行原液生产及收获、复检工作;4. 负责检查生产各工序的无菌控制、操作质量和各段工序间衔接工作 ;5. 负责本班组批生产记录、岗位原始记录、清洁记录的填写工作 ;6. 负责本班组的防止散毒及不合格中间产品、过效期毒种的销毁工作 ;7.负责细胞培养旋瓶机、显微镜进行定期维护保养及相应的记录工作;8. 负责完成产品的各种报表的统计工作,对产品的物料平衡负责等;9.负责本班组人员的GMP培训等。   职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

杭州湾新区滨海四路499号

公司信息

浙江正力安拓生物科技有限公司成立于2010年,公司主要致力于发展新型兽用生物制品产业。将为我国新型牧业小区和集约化养殖公司提供绿色、安全、高免疫保护的新疫苗,提升国产疫苗的水准,为畜牧业大发展和防疫需求服好务。    公司座落于宁波杭州湾新区,厂房面积占地6.7万平方米,建筑面积3万平方米。公司具有较强的研发、生产、营销能力。企业下设四个重要机构:研发中心,活疫苗生产区,灭活疫苗生产区,宠物疫苗和诊断试剂生产区。公司高标准建造现代化GMP厂房,大量设备选自国外:细胞反应器,全自动分装线,浓缩和过滤系统。配备有灭菌、干热、冻干机、孵化机、转瓶机、水处理等全套自动化生产设备。检测设备PCR仪、荧光显微镜、紫外分光仪等是来自德国、美国等国家。浙江正力安拓致力于发展新型兽用生物制品产业,于 2013年7月投入运营,其中第一期项目年生产规模为各类疫苗100亿头份?羽份?毫升。企业于2015年1月23日通过兽药GMP静态验收,开始进行试生产;并于2015年12月22日通过浙江省兽药GMP动态验收检查。公司重视研发工作。以研发安全高效新产品,提升国产疫苗的品质,服务中国畜牧养殖业为目标。建设研发大楼、配备齐全的研发设施,为科研人员提供良好的工作环境。公司重视人才工作。已经提前考虑到很多方面包括生活方面的因素,比如配置专家楼、公寓楼、餐厅、健身房等完善的生活设施,为众多事业伙伴提供舒适的工作生活环境。公司重视企业文化建设。在公司营造人尽其才、才尽其用的创业氛围、营造人文、关怀、敬业、合作的团队精神。

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