• 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 03-08 发布

职位描述

要求: 1.生物制药、化工专业,本科以上学历,有医药行业工作经验者优先;2.有较强的专业知识和较强的管理经验,吃苦耐劳;3.有较强的集体荣誉感。岗位职责: 1、按照GMP要求,完成车间记录、文件的制定、修订、变更、偏差分析等相关文件工作,按时上交车间技经分析等各种技术质量部要求的日常汇报数据及材料。2、做好生产记录的签发、发放记录工作。每天收集已完成的批生产记录和填写完毕的岗位记录,收集过程中仔细审查,发现填写遗漏和差错,马上修补或改正。3、整理批生产记录,填写批生产汇总,并对记录中发现的问题及时进行分析,如有异常情况应上报主管技术员。4、整理各种现场记录。掌握记录使用动态,及时复印记录。监督文件在现场的正确使用。5、遵守公司保密制度,所有岗位相关的操作、工艺要点、文件未经车间领导许可,不得对外透露。6、定期参加公司、车间组织的各种培训,不断学习,提高自身素质。参与工艺规程和SOP的修订编写。7、按照GMP要求,对岗位正在填写的记录按GMP要求进行动态检查,及时发现和纠正错误。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 文件技术员

联系方式

杭州市莫干山路866号

公司信息

东医药股份有限公司(股票代码:000963)是中国500强企业,浙江省医药龙头企业。公司主要从事抗生素、中成药、化学合成药、基因工程药品的生产销售,以及中西药、中药材、医疗器械等的批零经销业务,是一家集医药研发、制药工业、药品分销、医药物流为一体的大型综合性医药上市公司,承担着国家、省、市政府药品特储任务。公司业务主要分为医药工业和医药商业两部分,医药工业核心为控股子公司杭州中美华东制药有限公司,是国家高新技术企业、国家级创新型企业、中国制药工业50强企业,是国内品种齐全、产销量领先的器官移植和糖尿病药物研发和生产企业。在医药商业经销领域,公司是浙江省规模和实力领先的综合性大型医药商业企业,业务涵盖医院直销、商业调拨、药品快批及终端配送多个业态。      2013年位列财富中国500强排名第288名,公司医药工业位居中国制药工业百强企业第58位。2013年,公司荣获“2012年度中国主板上市公司价值百强”及“金牛上市公司百强”。2014年,公司被评为“2014年度最具投资价值医药公司10强”。2015年荣获浙江省技术创新能力百强企业、中国民营企业500强。2017年位列财富中国500强排名第252名。      围绕医药业务的发展,在创造企业经济效益的同时,公司始终坚持“济世、诚正、执着、务实”的核心价值观,为服务大众健康事业做出应有的贡献。

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