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职位描述
岗位职责:1、查找相关文献,初步制定实验方案;2、负责在研品种的分析检测工作:原辅料、小试样品及中试样品检测,及时、完整地跟进实验记录,对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时报告给组长;3、配合部门内部各组及质量保证部门和生产车间中试等进行相应的检测试验,并向其提供相应的分析报告;4、修订原辅料、中间体及成品质量标准及检验规程。5、负责试剂、标准物质等的管理,有采购、接收、储存、分发、使用的记录,保持实验仪器清洁卫生。岗位要求:1、本科及以上学历,药学相关专业。2、掌握药品质量相关法规与政策,熟悉、了解各常用分析仪器。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
下沙经济技术开发区三号大街6号
公司信息
浙江爱生药业有限公司是由浙江新和成股份有限公司投资组建,注册资本4000多万元。 公司位于***开发区—杭州经济技术开发区,占地4万平方米、绿化率50%以上。公司集科研、生产与销售为一体,拥有80%的各类专业技术人员,拥有美日等国进口的先进生产检测设备,研制生产的中西药制剂和保健品远销欧美、日本、印度等国家和地区。 近年来,公司在新产品的开发上投入了大量的人力和财力。除此之外,公司还有十余个在研产品,有的已经进入Ⅲ期临床,有的即将获得新药证书,真正做到了生产一代、储备一代、科研一代。 公司拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂等剂型,设备先进,管理严格,质量优良。公司以“关爱人类健康”为己任,将长期致力于研制和生产优质高效的新药,为人类的健康事业做出贡献。 公司竭诚欢迎与各科研机构、专家学者、医药公司、销售精英、科技人才等合作,共谋发展!
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