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- 03-08 发布
职位描述
岗位职责:1.协助项目负责人进行相关文献的检索及整理;2.实施实验操作,控制工艺参数,确保数据可靠;3.负责实验技巧的改进和实验进程的把握,提高实验效率;4.记录研发过程中的工艺数据和相关的操作;5.撰写研发报告,总结研发经验,并形成规范;6.参与项目小试、中试计划的制订及验证。任职要求:1、本科及以上学历,生物、药学、制药工程及相关专业;2、有良好的沟通交流能力,有良好的英文阅读、撰写能力;3、有良好的动手能力,工作认真负责,愿意学习新的技术、操作技能。 职能类别: 生物工程/生物制药
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◆◆华海概况◆◆中国首家 制剂通过美国FDA、欧盟cGMP认证的制药企业中国首家 在美国、欧盟获得制剂批准文号的制药企业中国首家 实现制剂规模化出口美国、欧盟市场的制药企业 浙江华海药业股份有限公司(股票代码:600521)创立于1989年,总部位于中国浙江。集团现有员工6000多人,在全球拥有30多家分子公司(包括美国、日本、俄罗斯、西班牙、印度等);业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域,与全球500多家制药企业建立了长期合作关系,为近200个国家和地区提供医疗健康产品。集团产品涵盖:心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。 作为中国医药国际化先导企业,华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司,也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司,在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台,以运筹全球市场的高度,引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界,为中国医药行业的崛起而努力。 在中国, 作为民族药企所肩负的使命, 华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品,华海制剂产品已覆盖国内30多个省市,以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者,服务百姓健康。
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