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1年经验 -
大专 -
招2人 -
03-08 发布
职位描述
工作职责：1、监督执行车间生产现场管理制度，并发放各种证照；2、对车间生产过程的工艺、质量、卫生等进行日常监督管理；3、检查生产现场是否按法定标准、生产工艺和SOP组织生产；4、对各种记录、台账进行日常检查；5、协助质保部QA对中间体物料取样。岗位要求：1.大专以上学历； 2、有药厂QA工作经验，懂车间现场监控，能适应倒班（8小时三班倒）；3、懂GMP相关知识； 4、药学专业。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
杭州经济技术开发区三号大街6号
公司信息
浙江爱生药业有限公司是由浙江新和成股份有限公司投资组建，注册资本4000多万元。 公司位于***开发区—杭州经济技术开发区，占地4万平方米、绿化率50%以上。公司集科研、生产与销售为一体，拥有80%的各类专业技术人员，拥有美日等国进口的先进生产检测设备，研制生产的中西药制剂和保健品远销欧美、日本、印度等国家和地区。 近年来，公司在新产品的开发上投入了大量的人力和财力。除此之外，公司还有十余个在研产品，有的已经进入Ⅲ期临床，有的即将获得新药证书，真正做到了生产一代、储备一代、科研一代。 公司拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂等剂型，设备先进，管理严格，质量优良。公司以“关爱人类健康”为己任，将长期致力于研制和生产优质高效的新药，为人类的健康事业做出贡献。 公司竭诚欢迎与各科研机构、专家学者、医药公司、销售精英、科技人才等合作，共谋发展！
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