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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、监督执行质量管理体系规程2、负责首营企业、品种资质初审3、系统基础资料的录入4、药品盘点5、负责收集和分析药品质量信息,准确、及时地传递、反馈。6、建立相关档案工作:1)负责建立药品质量的咨询、 查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告档案;2)负责建立药品发生不良反应情况的收集和上报档案;3)负责建立不合格药品的报损申请,对不合格药品的处理、销毁过程的档案;4)定期对不合格药品情况进行汇总分析并建立档案;5)负责建立退货药品档案;6)负责建立供货单位、品种资料、客户资料档案。7、负责公司证照与品种资料复印、装订、盖章,以及样盒、说明书的盖章和派发。8、负责整理近效期药品催销表。9、协助上级完成质量管理工作岗位要求:1、药学相关专业,中专或以上学历;2、具有职业药师资格证书,有医药质管员工作经验,参与过GSP认证实操工作的优先考虑;3、工作严谨、负责、细心、诚实、主动、乐观;4、具备良好的沟通表达、团队协作能力;5、能熟练操作办公软件及岗位所需的相关软件;6、全南、赣州户口优先考虑。福利待遇1、绩效奖励:根据工作表现、公司经营状况发放上半年、下半年、全年绩效奖金奖励;2、每天下午茶时间休息,生日会、户外活动、年中、年底旅游;3、春节、中秋、公司周年庆红包,其他节假日礼物等;4、法定节假日、带薪年假、购买社保、公积金、年度体检等。5、上班时间:周一至周五 8:30-12:00,13:30-17:30,周六日双休; 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 质管员 质量管理 医药 GSP GMP
联系方式
广州市天河区马场路珠光新城国际中心A座1501
公司信息
广东泓森医药有限公司是一家医药销售企业,依托于研发驱动、生产保障、市场导向的可持续发展规划,泓森与兄弟企业形成战略合作,共同致力于实现研发、生产、销售为一体发展导向的目标。在医药行业飞速发展、风起云涌的今天,泓森医药始终坚持“做最受欢迎的药品服务商”的愿景,凝聚泓森力量,实现泓森梦!泓森总部位于广州市CBD珠江新城的珠光新城国际中心,地处最具竞争力的珠江新城、琶洲、金融城三大商圈交汇处。公司在此与全国各地“泓森人”并肩作战,征战全国市场,引领着从“尺树寸泓”到“森罗万象”的变革。 迄今,集合研发、生产、销售为一体发展导向的目标,并不是海市蜃楼的幻境,更不是虚幻不能实现的邯郸梦,它是我们泓森人已经在脚踏实地、付诸于行动的前行方向。
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