• 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 03-08 发布

职位描述

QC全岗位招聘(理化、仪器分析、微生物、中药材等岗位)岗位职责:1. 负责原辅料、包装材料、半成品(中间产品)、成品及留样、工艺用水的检验,并及时出具报告,保证生产顺利进行。2.检验的原始记录要坚持实事求是的原则,完整、清晰、真实对各项检验结果及结论负责。3.负责滴定液、标准品及基准物质的配制、标化、保存及发放,小容量玻璃仪器的校验,并及时记录。4.负责原辅料留样及长期留样观察的管理。5.制定和修订质量标准、检验操作规程。 6.做好分管仪器设备的使用和保养,爱护仪器,严格按操作规程操作,保持工作室内的整齐清洁,努力完成领导下达的其他工作。任职要求:1.学历要求:大学专科及以上学历;2.专业要求:具有中药学、药学、制药工程、药物分析等相关专业;3.经验要求:有药品行业QC检验经验者优先;4.其他要求(有经验人员):熟悉药典、GMP并进行文献查找;有药厂质量检验工作经验,熟悉中药材及其制剂的检验工作,能熟练掌握检验仪器的使用、独立完成药品常规项目的检验;具有强烈的工作责任心,良好的团队合作精神、较强的学习能力。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

四川省彭州市工业开发区银厂沟东路18号

公司信息

亚宝药业四川制药有限公司是亚宝集团投资控股的子公司,是一家生产制剂和原料药的综合性制药企业,2003年通过招商引资落户彭州。2010年到2013年,历时4年,完成了公司灾后重建异地调迁项目。新厂区建设投资1.2亿元,占地面积60余亩,建成有原料药车间、中药前处理及提取车间、固体制剂车间、口服液车间、外用药车间、药品库房、办公质检楼、生活综合楼、污水处理站、生产辅助及水电气等公用工程设施,各种配套设施齐全。公司现有人员470人,严格按照股份制企业的运行模式进行管理,实行董事会领导下的总经理负责制,在集团公司“战略统一、品牌统一、文化统一、行动统一、管理统一”的原则下开展工作,设有生产部、技术部、质量部、供应部、设备工程部等十余个部门和5个生产车间。组织机构健全,各级机构和人员的职责明确。 公司以制剂品种生产为主,形成妇科用药、儿科用药两大主要发展体系,共有13种剂型、90多个品种。目前公司可年生产片剂20亿片、颗粒剂1.5亿袋、口服液1.5亿瓶、胶囊剂2亿粒,年销售收入达1亿元,利税超千万,是亚宝药业集团公司妇女儿童用药的专业生产基地。同时,公司常年与各大科研单位及知名院校合作,不断加强新产品的研发和技术攻关工作。作为药品生产质量信用等级A级企业,亚宝四川公司走在四川省制药行业的前列,公司于2012年3月顺利通过2010版GMP认证,成为四川省首批通过2010版GMP认证的企业。同时,公司在GMP规范化执行、现场管理、质量体系管理等多个方面,都是四川省药监局树立的标杆企业。此外,公司还积极做好节能降耗和减排工作,是成都市的“环境优美企业”,通过了国家环保部、四川省环保厅的多次检查,是彭州市开发工业园区的环保模范企业。公司于2013年8月,获得成都市企业技术中心荣誉称号,该技术中心拥有各类专业人员78人,其中研究与试验人员71人,主要承担公司新产品的开发、生产工艺研究、质量标准体系建立等直接技术研究工作。公司力求实现以人为本,创建和谐融洽的企业氛围,奉行“诚信、创新、团队、敬业”的工作精神,遵循集团公司“与健康携手,创生命绿洲”的发展宗旨,为促进彭州当地经济发展而奋斗!

猎才二维码