- 3-4年经验
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- 餐饮补贴
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 岗位职责1、协助上级进行质量体系的认证,接受外审检查,组织公司相关部门,落实检查实施和协调工作,定期进行GMP检查;2、协助上级组织公司内部审核的工作,对不合格项提出改进意见;3、协助上级对生产现场和部门的质量文件的落实情况确认;4、协助上级对质量记录的整理和归档;5、生产质量的管理工作,根据生产计划,制定相应的生产质量记录表,并发放;6、及时符合生产记录表回收,整理和汇总;7、对生产过程中产生的质量异常进行汇总,分析;8、质量改善的工作,根据工艺的要求,及时对产品操作表进行修改,改进产品的品质。任职资格1、本科或以上学历,初级以上专业技术职称;2、化学、质量管理或相关专业,ISO管理培训,有内审员资格证者优先;3、3年以上相关工作经历,有制药行业工作经验者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
联系方式
文轩路麓谷企业广场
公司信息
湖南华腾制药有限公司成立于2013年,注册资金2000万,是一家致力于医药中间体、高端化学试剂、生物试剂的生产研发及销售的高科技企业;在长沙高新技术开发区拥有5000平米的研发大楼,以博士硕士为主的研发人员100多名;华腾制药的主要业务包括产品销售、定制合成、放大生产服务及产品检测分析服务等。 华腾制药致力为客户提供多品种、高性价比的一站式产品采购及服务。目前销售的产品有8万多种,自行研发生产有1万多种,包括有机锡化合物、硼酸/硼酯、大分子和小分子 PEG衍生物、生物试剂、VD衍生物、氨基酸衍生物、医药中间体及其它化合物。 华腾制药建有严格的质量管理体系,配备了核磁共振仪、安捷伦液质联用仪、高效液相、气相色谱、红外色谱、凝胶渗透色谱等高端分析检测仪器,以确保客户订单高效率、高品质的完成。 华腾制药拥有先进的研发实验室、中试及放大生产的工厂,拥有多种合成仪器、低温反应釜、高压加氢反应釜等反应设备;公司能完成毫克级、克级、公斤级以至到吨级的订单生产任务。 华腾制药自成立以来,市场发展迅速,销售范围遍及全球,与国内外众多知名院校及企业建立了互信、长久的合作关系;竭诚为所有客户提供质优、安全、稳定的产品和服务,共同为人类的医药健康事业不懈努力!
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