药理毒理项目专员 沈阳

月薪： 4-8千/月

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  • 2年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 药理毒理项目专员岗位目的：根据项目开发计划与药政法规要求，负责具体药物项目非临床开发项目管理工作，保证该药物项目开发高效合规完成。主要职责1、根据项目开发计划与药物开发规律，负责落实临床前项目各里程碑工作的实施，对里程碑工作结果进行考核，对项目开发难点组织攻关，研判项目开发风险并组织研发专业人员降低项目风险，推进该项目开发进度符合要求;2、根据项目开发需要，联系外部委托研究单位，制定研究方案并监督实施过程，协调内部外部研究资源，维护外部委托单位关系，对研究结果质量进行初步评价，保证该项目开发速度与质量。3、负责组织开展临床前研究中所需方法的建立与验证，能够完成简单动物试验操作。4、协助项目开发计划制定，参与部门技术发展规划的制定，以及上级安排的临时性工作。任职资格1、硕士及以上，药理学等医药相关专业；2、具备基础生物大分子药物实验技能，有GLP实验室工作经验优先；3、具有药物相关领域扎实的专业知识与技能，充分熟悉药物开发流程，掌握相关法规及技术指南要求，熟练掌握项目管理方法与工具。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

经济技术开发区十号路一甲三号

公司信息

沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。 2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：1530.HK，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。 公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模最大的专业化生物制药基地之一。 三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。 三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名第一；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。 “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！

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