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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位要求1.协助建立完善的研发质量保证SOP，以保证研发实验数据的真实性和可靠性，并且监督SOP被严格执行；2.研发草案、实验记录和研发报告的发放、管理、审核和回收；3.审核和管理仪器设备的SOP、使用日志、维护记录和定期验证，及原辅料包材的使用台账；任职条件1.本科或硕士，药学或药物分析相关专业毕业；2.具有从事过研发或QC分析工作两年以上工作经验，熟练标准操作规程；3.熟悉各国药典的规定和各国FDA、PDA对研发和生产的相关规定和指南；4.有从事过QA，特别是研发QA者优先考虑。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
杭州
公司信息
浙江万晟药业有限公司（简称：万晟药业）是一家有悠久药品生产历史的企业，其前身为杭州药厂，2015年7月，公司全资转入沈阳三生制药股份有限公司（HK01530），成为集团的化药发展平台，是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业。 万晟药业青山湖生产基地总面积43495.8平方米，建筑用地52.4亩，总建筑面积40113平方米。万晟药业发展战略强调中西药并举，逐步向处方药、基药、OTC三线并行的格局发展，以皮肤科等科室用药为优势领域、以糖尿病并发症用药为发展领域、以肿瘤用药为重点关注领域，自主开发、引进形成万晟药业产品群，成为专业化细分市场的领导者。
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