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职位描述
职位描述: 1、在项目负责人的指导下,负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案; 2、可独立开展并完成制剂相关实验,配合完成制剂小试、中试放大工作; 3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时协助其他部门人员进行相关资料的整理;可撰写并整合CTD格式注册申报资料; 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录; 5、协助药品申报和审批中的相关工作。 任职资格: 1、药物制剂、药学、化学相关专业,本科及以上学历; 2、1年以上工作经验,有制剂工艺研究工作者优先; 3、具有药学研究背景及仿制药研发经验,有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先; 4、了解国内药品申报流程及国家药政法规; 5、学习能力强,具备较强的沟通和组织能力,对工作认真负责,工作效率较高,责任心强,有良好的职业道德。 职能类别: 医药技术研发人员 医药技术研发管理人员 关键字: 制剂 药物 工艺
联系方式
江二路400号和瑞科技广场T3(西)12楼
公司信息
杭州百诚医药科技股份有限公司(www.hzbio-s.com)成立于2011年,由多位具有高级职称的资深医药专家共同创建。公司座落在美丽的杭州(滨江区),是一家致力于创新药物及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药品、仿制药、药用辅料、一致性评价、保健食品、医药中间体、器械的技术开发与注册申报方面的服务,还包括元素杂质的测定、包材相容性研究、技术咨询、成果转让等业务。公司于2012年获得杭州市“雏鹰计划”支持,并于同年荣获“杭州市高新技术企业”, 2013年荣获“浙江省科技型企业”,2015年年、2016年连续两年被评为“瞪羚企业”。 2016年5月5日在“全国中小企业股份转让系统”挂牌,证券代码“837332”,同年11月被评为“国家高新技术企业”。 公司已具有完善、科学的药物研发体系,拥有一支专业的药物开发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,建立了原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究和体内生物一致性评价平台,规范、诚信地开展仿制药的一致性评价,公司目前有2家控股子公司及参股子公司。 百责不怠,以诚为先。公司坚持诚信服务、创新发展、造福人类的理念,真诚合作,共同发展,一起促进我国医药企业的发展和崛起. 公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药! 工作地址:杭州市滨江区
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