- 1年经验
- 大专
- 招10人
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- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 员工旅游
- 补充医疗保险
- 专业培训
职位描述
职位描述: 1、在项目负责人的指导下,设计或审核药品质量研究和稳定性研究方案,指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作;2、分析和解决实验过程中出现的关键技术问题或异常问题;3、负责编写药品质量相关研究总结报告、原始记录等相关资料;4、在项目负责人的指导下,负责药品分析方法验证,完成原始记录及验证报告;5、负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养。任职要求:1、药学、化学相关专业,1年以上药品研发质量研究或方法验证工作经验;2、能够参与药品研发及生产过程控制的分析工作,合理安排并完成分析部分的工作,为合成工艺优化和杂质分析提供合理的建议和指导;3、熟悉原始记录等相关材料撰写规范;4、熟练运用并维护HPLC、GC等新药或仿制药开发常用分析检测仪器;5、具有团队合作精神,服从领导安排;具有良好的沟通能力、合作能力。 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员 关键字: 分析 质量
联系方式
江二路400号和瑞科技广场T3(西)12楼
公司信息
杭州百诚医药科技股份有限公司(www.hzbio-s.com)成立于2011年,由多位具有高级职称的资深医药专家共同创建。公司座落在美丽的杭州(滨江区),是一家致力于创新药物及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药品、仿制药、药用辅料、一致性评价、保健食品、医药中间体、器械的技术开发与注册申报方面的服务,还包括元素杂质的测定、包材相容性研究、技术咨询、成果转让等业务。公司于2012年获得杭州市“雏鹰计划”支持,并于同年荣获“杭州市高新技术企业”, 2013年荣获“浙江省科技型企业”,2015年年、2016年连续两年被评为“瞪羚企业”。 2016年5月5日在“全国中小企业股份转让系统”挂牌,证券代码“837332”,同年11月被评为“国家高新技术企业”。 公司已具有完善、科学的药物研发体系,拥有一支专业的药物开发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,建立了原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究和体内生物一致性评价平台,规范、诚信地开展仿制药的一致性评价,公司目前有2家控股子公司及参股子公司。 百责不怠,以诚为先。公司坚持诚信服务、创新发展、造福人类的理念,真诚合作,共同发展,一起促进我国医药企业的发展和崛起. 公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药! 工作地址:杭州市滨江区
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