• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 补充医疗保险
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、协助制定临床研究方案,负责临床实验方案中统计相关内容的撰写包括样本量计算等;2、编写统计分析计划书;3、参与并审核CRF设计及修改;4、负责临床试验的数据管理工作,建库、录入、备份、核查、出具数据管理报告等;5、根据病例报告表建立数据库并进行测试维护;6、对临床研究数据进行统计分析,撰写统计分析报告;7、对公司其他部门提供生物统计方面的指导和支持。任职资格:1、生物信息学、预防医学、流行病与卫生统计学、统计学等专业本科及以上学历,三年以上工作经验;2、统计基础知识扎实,熟练使用SAS,SPSS,WinNolin等统计软件和数理统计方法;3、较强的英语资料阅读和书写能力;4、熟悉药学分析检测的仪器,具有较强的学习能力,创新进取,有强烈的事业进取心及责任感;5、有较强的团队合作精神和良好的沟通协调能力,性格平和,做事仔细,善于与人沟通。 职能类别: 临床数据分析员

联系方式

江二路400号和瑞科技广场T3(西)12楼

公司信息

杭州百诚医药科技股份有限公司(www.hzbio-s.com)成立于2011年,由多位具有高级职称的资深医药专家共同创建。公司座落在美丽的杭州(滨江区),是一家致力于创新药物及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药品、仿制药、药用辅料、一致性评价、保健食品、医药中间体、器械的技术开发与注册申报方面的服务,还包括元素杂质的测定、包材相容性研究、技术咨询、成果转让等业务。公司于2012年获得杭州市“雏鹰计划”支持,并于同年荣获“杭州市高新技术企业”, 2013年荣获“浙江省科技型企业”,2015年年、2016年连续两年被评为“瞪羚企业”。 2016年5月5日在“全国中小企业股份转让系统”挂牌,证券代码“837332”,同年11月被评为“国家高新技术企业”。 公司已具有完善、科学的药物研发体系,拥有一支专业的药物开发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,建立了原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究和体内生物一致性评价平台,规范、诚信地开展仿制药的一致性评价,公司目前有2家控股子公司及参股子公司。 百责不怠,以诚为先。公司坚持诚信服务、创新发展、造福人类的理念,真诚合作,共同发展,一起促进我国医药企业的发展和崛起. 公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药! 工作地址:杭州市滨江区

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