• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 加班补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责公司执行文件的发放与收回、过期文件销毁、复印登记、各部门文件复审登记、更新文件目录等;2、对原始记录、研究报告、验证报告进行一致性审核;3、对研发过程包括合成、制剂、质量部门进行日常监督检查,检查人员操作规范性、记录台账使用规范性等;4、对数据完整性进行检查,对网络版工作站的软件审计追踪情况进行检查;5、对异常情况进行跟踪汇总,对偏差及时汇报质量负责人;对纠正预防措施的执行情况进行跟踪。。任职要求:1、药学或相关专业本科以上学位,2年以上QA工作经历或质量管理经验2、熟悉医药研发企业业务和运营流程;3、对技术和质量体系有综合管理和组织协调能力;有偏差处理、CAPA、变更等质量活动的经验;4、细心、敬业、抗压、有责任心,具有良好的团队协作精神与解决问题的能。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

江二路400号和瑞科技广场T3(西)12楼

公司信息

杭州百诚医药科技股份有限公司(www.hzbio-s.com)成立于2011年,由多位具有高级职称的资深医药专家共同创建。公司座落在美丽的杭州(滨江区),是一家致力于创新药物及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药品、仿制药、药用辅料、一致性评价、保健食品、医药中间体、器械的技术开发与注册申报方面的服务,还包括元素杂质的测定、包材相容性研究、技术咨询、成果转让等业务。公司于2012年获得杭州市“雏鹰计划”支持,并于同年荣获“杭州市高新技术企业”, 2013年荣获“浙江省科技型企业”,2015年年、2016年连续两年被评为“瞪羚企业”。 2016年5月5日在“全国中小企业股份转让系统”挂牌,证券代码“837332”,同年11月被评为“国家高新技术企业”。 公司已具有完善、科学的药物研发体系,拥有一支专业的药物开发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,建立了原料药工艺研究、制剂处方工艺研究、质量研究和体内生物一致性评价平台,规范、诚信地开展仿制药的一致性评价,公司目前有2家控股子公司及参股子公司。 百责不怠,以诚为先。公司坚持诚信服务、创新发展、造福人类的理念,真诚合作,共同发展,一起促进我国医药企业的发展和崛起. 公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,补充医疗保险,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药! 工作地址:杭州市滨江区

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