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职位描述

职位描述：岗位名称：研发工程师（细胞培养工程师）职等：专员级/主管级岗位目的：具体研发工作的实施。工作职责：①参与实施项目设计、制定试验方案；②完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；③负责细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养基筛选、摇瓶细胞培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺优化；④负责细胞培养新产品线搭建及技术转移工作；⑤负责相关仪器的使用及维护；⑥接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。任职资格：学历、专业：生物学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。工作经验：五年以上相关工作经验。能力要求：具有扎实的生物及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。性别：不限年龄：不限岗位名称：研发工程师（纯化工程师）职等：专员级/主管级岗位目的：具体研发工作的实施。工作职责：①参与实施项目设计、制定试验方案；②完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；③负责蛋白纯化方法的开发、工艺验证和放大；④负责解决纯化生产过程中遇到的复杂问题，并提出解决问题和优化工艺方案；⑤负责相关仪器的使用及维护；⑥接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。任职资格：学历、专业：生物学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。工作经验：五年以上相关工作经验。能力要求：具有扎实的生物及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。性别：不限年龄：不限岗位名称：研发工程师（质量研究工程师）职等：专员级/主管级岗位目的：具体研发工作的实施。工作职责：①参与实施项目设计、制定试验方案；②完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；③按照对应的产品检验SOP和质量标准进行检验操作，及时出具检验报告；④负责相关分析方法建立及验证；⑤协助进行相关工艺流程的验证、仪器性能验证和确认方面的检验工作；⑥负责相关仪器的使用及维护；⑦接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。任职资格：学历、专业：生物学、化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。工作经验：五年以上相关工作经验。能力要求：具有扎实的生物、化学及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。性别：不限年龄：不限岗位名称：研发工程师（化学合成工程师）职等：专员级/主管级岗位目的：具体研发工作的实施。工作职责：①参与实施项目设计、制定试验方案；②完成项目负责人所交给的项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；③化学原料药的新药研发、有机合成、工艺优化、工艺放大与验证等；④无菌制剂的处方研究、工艺验证、稳定性考察、临床用样品的制备等；⑤对现有产品提供技术支持，解决困难，或进行优化，提高产品质量或收率；⑥进行药品及中间体的质量研究，建立分析方法、进行方法学验证和进行日常检测工作；⑦负责相关仪器的使用及维护；⑧接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。任职资格：学历、专业：化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。工作经验：五年以上相关工作经验。能力要求：具有扎实的化学及医药相关专业基础，有较强的实验设计能力及较强操作能力；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。性别：不限年龄：不限岗位名称：研发工程师（注册专员）职等：专员级/主管级岗位目的：具体研发工作的实施。工作职责：①负责注册文件的数据收集、文字汇总、材料编写及申报，跟踪审评、审批进度；②协助临床试验所涉档案、材料、试验药物等的管理；③负责处理临床研究出现的各种问题，监督试验进行情况；④及时了解行业和品种动态，及相关部委政策，收集与项目相关技术及科技信息；⑤接受部门领导布置的专项任务和临时性任务。任职资格：学历、专业：化学及药学相关专业硕士及以上教育背景或中级职称。工作经验：五年以上相关工作经验。能力要求：具有扎实的生物、化学及医药相关专业基础；熟悉最新政策法规，良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献，能撰写中英文专业资料，有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神，具有较好的分析问题和解决问题的能力。性别：不限年龄：不限职能类别：生物工程/生物制药

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3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：1530.HK）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药最大IPO的桂冠。三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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