- 无工作经验
- 本科
- 招10人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 交通补贴
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 职位描述1、起草各生产项目的相关文件,包括中间体质量标准、岗位操作规程、岗位清洁规程、PHA、化学品暴露风险评估。2、完成工艺验证、原料验证等日常实验工作。3、对生产项目提出工艺优化建议,并完成小试试验及总结报告。4、负责生产项目的生产组织与管理工作,包括设备选型、工艺控制、生产异常情况的处理、生产现场的监督管理。5、对操作人员进行工艺和安全培训。岗位要求1、制药工程、药学、化学工程与工艺等相关专业本科以上学历,(985或211工程高校优先)英语四级以上。2、熟悉GMP及药品管理法规,具有基本外文文献检索能力,具有良好的实验操作能力,掌握合成设备的日常维护,能够独立完成小试工艺研究,熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术。3、具有良好的职业道德、团队合作精神,工作积极主动、严谨高效,责任心强,身体健康,能吃苦耐劳,有一定分析、组织、计划、沟通能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: 制药
联系方式
重庆市长寿区化南一路1号
公司信息
福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司是上市公司福安药业(集团)股份有限公司的全资研发子公司,公司成立于2008年,专业从事化药原料药、制剂的研发、技术转化及产业化技术研究。公司具备完善的药物研发学科配置,在药化、药剂、药分、药理等专业技术领域拥有高水平、实践经验丰富的技术带头人和专家管理团队,现有员工100余人,30%以上的员工具有硕士及以上学历,专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学等学科。 公司地址:重庆北部新区光电园黄杨路2号 投递简历邮箱:lbhr@fuanpharm.com 公司网址:http://www.fapharm.com/company_lb/
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