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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 1.负责组织编写质量技术标准、管理标准、操作标准、原始记录，经公司质量负责人批准后实施。2.对企业有关质量的人和事负监督实施、改进及阻止的责任。3.对供应商的审计结果进行审核。4.对检验结果进行复核批准。5.对新研制、工艺改进的中度计划及结论进行审核。6.审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。7.批准或否决起始原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品。8.审核不合格品处理程序。9.审核各产品的生产工艺规程和批记录、批包装记录、批监控记录、批检验记录。10.处理用户投诉的产品质量问题，指派人员或亲自回访用户，对内召开质量技术分析会，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉处理情况书面报告公司质量负责人和企业负责人。 11.负责产品标签、说明书及印刷性包装材料样稿的审核工作。12.负责完成领导交办的其它工作。任职要求：1.本科以上学历，药学相关专业，三年以上品质管理工作经验；2.责任心强，较强组织、协调、管理能力；3.熟悉并掌握GMP及药品标准，熟悉药品相关法律法规的各项要求。4.服从领导安排。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
深圳市宝安区西乡鹤洲渔业工业区4栋5楼
公司信息
深圳市绿豹医疗科技有限公司是绿豹集团旗下的全资子公司，主要从事医疗器械、消毒器械、医疗耗材以及医用关联产品的研发、生产、销售。独创的便民平台商业模式，利用互联网思维解决了医疗营销中的难题，为医疗耗材的销售开辟新的途径。公司成立时间不到一年半，由于其创新的产品和先进的商业模式，赢得了众多资本的青睐，公司成功的提前通过了上海股交所上市审批。绿豹准备用5年时间把全国20000家二级以上的医院连接起来，打造全国最大的医疗互联网平台。
