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11-09 发布
职位描述
职位描述： 1.独立完成临床研究方案的设计工作，能够为客户提供专业的咨询服务。帮助客户解决方案设计中的问题，协助客户完成临床研究方案的定稿工作。2.临床研究方案，知情同意书，研究病历，以及研究者手册设计；临床总结报告撰写；学术论文的撰写，修改或审阅。3.其他相关医学英语写作及翻译。4.协助项目的管理，对项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。5.协助数据、统计部门编制中英文研究表格；并参与医学编码，Query，SAE等工作的审核。6.配合BD部门的工作，参与客户拓展和项目评价。任职要求1.临床医学、基础医学等相关专业，本科及以上学历2.3年以上药物临床研究工作经验，医学写作经验，有临床医生工作经验者优先3.英语6级以上，口语、读写能力佳，能够和英语母语人员进行口头及书面交流；4.有较强的医学英语写作基础，能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目；5.良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神；6.有出色独立工作能力和项目管理能力；7.有很强的沟通能力和人际交往能力，能够和客户形成良好的互动，建立互信的合作关系；8.具有敏锐的观察力和逻辑分析能力，关注细节，时间观念强，9.具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。 职能类别： 临床研究员 医药技术研发管理人员
联系方式
黄浦区汉口路266号申大厦18楼
公司信息
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(Contract Research Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要 发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家 通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。 润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、 市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场— —中国的桥梁和纽带。 润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使 命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自 客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步 进军全球市场。
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