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无工作经验 -
大专 -
招3人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.熟悉GSP,GMP质量体系标准。2.在管理者代表的领导下，参与质量方针的制订、贯彻、实施、分解落实，对公司质量方针目标的实现情况进行汇总评价；3.组织撰写质量手册、程序文件、操作规程，建立公司质量体系文件；4.履行公司质量体系文件的归口管理职责，负责文件管控，确保公司在用文件得到有效控制；5.组织内部审核，协助外部审核，及时发现不符合项及观察项，将质量改进工作落实到日常；任职要求：1.大学专科以上学历；2.熟悉医疗器械相关法规；3.有较强的人际沟通能力，分析问题能力，计划与执行能力； 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
武汉市东湖高新技术开发区高新大道高科医疗器械园 B9栋4楼A单元401号
公司信息
德仁科技成立于2000年，坐落于武汉东湖新技术开发区，2014年6月入驻中国光谷生物城武汉高科医疗器械园。公司以高校为依托，围绕光、机、电一体化技术，从事高频激光医疗器械、计算机技术服务的开发研制。目前公司已开发出三个系列产品，DR-DX系列激光恒热综合治疗机（治疗劲肩腰腿痛、骨质增生、乳腺小叶增生、前列腺增生等）、DR-DY系列多功能妇科治疗机（妇科炎症一站式解决）、DR-DZ系列妇科综合治疗机（无创治疗妇科疾病），产品均具有多项自主知识产权，属国内领先产品。 公司把科技服务健康作为首要任务，本着“做品牌主人，走发展之路”的核心理念，在全国率先结合ATP、650特激光作用于病灶，有效促使烧伤、烫伤、糖尿病足、妇科、骨科等难愈性创面快速恢复。现已成为《中国生殖健康产业协会会员企业》，所开发的“多功能多效应治疗机”也被中国生殖健康产业协会授予《中国生殖健康品牌联盟产品》，同时，公司也被中国初级卫生保健基金会评为“先进集体”，被中国计划生育协会评为“爱心企业”，为提升基层卫生医疗能力和推进“健康中国”理念作出了杰出贡献。
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