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职位描述
职位描述: 1. 药学及相关专业,统招本科及以上学历; 2. 掌握制药企业药品生产质量管理知识, 具有对药品质量管理的敏感性和质量管理体系的应用能力; 3. 熟悉GMP等质量管理体系的相关要求,有新版GMP认证经验者优先; 4. 具有持续的学习能和较强的沟通、组织、协调能力。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
成都双流西南航空港
公司信息
四川双新制药有限公司是集食品药品研发、生产、销售、房地产开发于一体的现代化民营制药企业。注册资本6788万元,是修正药业集团旗下的全资子公司。公司前身是四川康兮药业有限公司,成立于1998年8月,2005年11月四川康兮药业有限公司和修正药业集团共同出资组建成立了修正药业集团四川制药有限公司;2015年10月修正药业集团四川制药有限公司更名为四川双新制药有限公司。 公司坐落于成都市双流西南航空港经济开发区,占地面积306亩,总投资8亿元,建有98250平方米的生产车间和仓库、13451平方米的综合办公楼、4200平方米的展示厅、67000平方米的员工宿舍和专家公寓、7200平方米的员工食堂和招待所、2160平方米的质检中心。 公司有片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液4个剂型共18个产品,4个剂型全部通过新版GMP认证,主导产品有诺氟沙星胶囊、美洛昔康胶囊、盐酸西替利嗪片、妇康宝口服液、卡维地洛片等。 交通条件具备,区位条件优越,公司生产基地距成都市中心19.9公里,距双流县城8公里,距成都北站24公里,距成都东站27.7公里,距华阳世纪城地铁站8.8公里,距双流国际机场7.7公里。