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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 该岗位主要承担QC除微生物外的相关检测工作，前期会参与到公司检测平台的搭建工作，工作内容包括相关检测方法的建立和相应文件的起草，检测仪器的确认和方法学的验证、检测相关试剂和耗材的管理（选型、购买、确认和保管）等；后期主要负责纯化水、起始物料、试剂、耗材、中间产品和成品的日常检测，产品留样及稳定性的管理，QC相关检测仪器的维护和日常记录的管理等。工作职责：1、参与QC相关文件的起草；2、负责QC相关方法的建立；3、负责试剂、标准品、试剂盒的日常管理；4、负责质检仪器确认方案的起草；5、负责QC方法学的验证；6、负责纯化水、起始物料、试剂、耗材、中间产品和成品的日常检测；7、负责产品留样和稳定性试验的管理；8、负责QC相关仪器的日常维护和管理；9、负责QC记录和报告书的管理。岗位要求：1、制药相关专业；2、具备细胞生物学、分子生物学、药物分析相关的专业知识；3、有分子生物学、细胞生物学相关检测工作经验优先考虑；4、较强的分析问题的能力，做事认真、有一定的条理性；5、英语水平4级或以上，有一定的英文阅读和写作基础。 职能类别： 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 生物工程/生物制药 关键字： 检测 QC
联系方式
南京市江宁区大学城工业园雍熙路28号
公司信息
金斯瑞介绍 GenScript USA Inc. 2002年成立于美国新泽西州医药产业带, 作为集研发、生产、销售于一体的全球领先的生物技术公司和生物药研发CRO公司，GenScript为客户提供基因、多肽、蛋白、抗体、细胞系等药物研发所需的生物试剂，和新药筛选、小分子药物和大分子药物开发等早期药物研发服务。公司与各种类型的制药公司、生物技术公司和学术研究机构协作，提高他们的研究效率和核心竞争力，从而提升他们针对各种疾病的研究能力，缩短药物研发周期，最终改善人类健康和生活。公司已发展成为具有世界***水平的生物CRO公司和全球领先的基因合成供应商，且目前分别在法国、日本和中国设有分部。目前，金斯瑞在南京江宁高新技术开发区的注册资金高达1亿美元。 金斯瑞的人员结构 公司现有员工1200余人，其中本科硕士及以上学历者占公司员工总数70%以上。每个部门都有来自欧美著名院校毕业的专家，每位专家都有在欧美著名医药企业或生物技术服务公司多年的服务、管理经验，并在各自的领域内取得丰硕的成果。 金斯瑞的特色 中国最大的生物 医药研发外包服务企业（CRO） 全球领先的基因合成服务供应商 行业内最先进的抗体服务承诺 为小分子及大分子早期药物研发，提供一站式的生物外包服务 主要生产和研发部门位于在中国，拥有先进的设备和面积超过108,000 平方英尺的实验室 24小时在线客服 ISO 9001:2000 认证，AAALAC 认证，严格的客户知识产权保护体系 拥有先进的生物信息学工具和强大的IT技术支持，为客户提供增值服务 客户遍及全球70多个国家的科研机构、***制药公司和生物技术公司 丰富经验的科研团队及管理团队
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