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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 提供住宿
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、药物分析、生物、医药学等相关专业研究生或有5年以上工作经验的本科学历；2、具有较强的药物分析技能、理论知识及解决问题的能力，能独立进行分析方法的建立验证，完成相应的工作；3、熟悉ICH指导原则对质量研究过程中的所有要求（包括分析方法的建立和验证）；4、熟悉GMP条件下分析仪器的操作和管理，如高效液相（HPLC）、气相（GC）等；5、熟悉现行GMP、ISO13485或HACCP质量体系，具有相关实验室工作经验者为佳；6、熟悉新药、原料药开发流程、FDA法规、ICH指南及新药报批等知识；7、有责任心和团队合作精神，工作勤奋踏实，善于表达，易于沟通和交流。工作职责：1、负责新产品开发过程质量控制，完成分析方法开发和方法学验证/确认、稳定性研究、质量研究；2、负责质控体系的完善，完成相关分析报告，质量研究和申报资料的撰写，并符合欧盟或北美市场的申报要求；3、负责相关工艺开发过程中的原料、中间体、产品及样品的理化性质检、记录和报告。4、完成领导交给的其他工作。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
浦东新区瑞庆路528号12栋
公司信息
波顿（上海）生物技术有限公司是我国香精香料行业首家上市公司——中国香精香料集团（股票代码：3318.HK）的全资子公司。公司目前致力于利用生物技术开发高附加值的天然香原料、医药中间体和生物酶制剂等。我们的愿景是成为利用先进生物技术升级传统化学工业、进行绿色制造的开拓者和践行者。公司提供良好的研发环境、人性化工作氛围、具有竞争力的薪酬体系和广阔的职业发展空间。 波顿集团主要生产经营烟草香精、食用香精、日化香精及香原料等产品，客户遍及中国、美国、欧洲、东南亚等10余个国家和地区。在深圳、上海、山东等地设有研发中心，在广东、山东和江西建有生产基地。 波顿（上海）生物技术有限公司欢迎您的加盟！
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