-
5-7年经验 -
招1人 -
临床医学与医学技术 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 高温补贴
- 交通补贴
- 带薪年假
- 节日福利
- 年终奖金
- 员工旅游
- 周末双休
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 负责组织编制实验室管理体系各项工作规范、质量控制标准、质量考核办法，并组织实施；2、 负责受理工作质量方面的投诉，并组织调查分析和处理；3、 组织管理体系内审工作，协助技术总监做好管理评审工作；4、 负责实验室认可、计量认证的申请及认可、认证后监督的相关工作；5、 负责检测方法等标准资料的收集、发放并保持现行有效；6、 负责收集与检测工作有关的法律、法规、规章；7、按照质量管理体系要求，严格进行室间质控和室内质评；维护管理公司文件及质量记录；8、监督各实验室生物安全规范管理，包括标识、安全防护、实验室安全操作规范等；9、上级领导交付的其他事宜。任职要求：1、医学检验或临床医学专业2、有ISO15189体系内审员证书3、二年以上相关工作经验4、具有较强的文字表达能力，口齿清楚、表述清晰，熟练使用office办公软件 职能类别： 其他
联系方式
福建省福州市金山金洲北路7号科技企业孵化器3号楼3层
公司信息
泰普生物科学（中国）有限公司成立于2004年，注册资本为8777万美元，是一家以分子诊断和细胞学体外诊断业务为主导，集体外诊断试剂和诊断仪器研发、生产、销售和医学检验服务为一体的生物医药高科技公司。作为福建省体外诊断试剂产业技术创新战略联盟理事长单位、厦门市优秀高新技术企业，公司已通过了SFDA三类体外诊断试剂质量体系考核认证，获得了医疗器械生产和经营许可证。 泰普公司一直致力于构建自己的高端医学诊断开发高地，除建立了独立的试剂与仪器研发中心、“分子诊断技术国家地方联合工程实验室”、“福建省分子诊断技术工程实验室”、“福建省体外诊断技术企业科技创新平台”外，还与北京大学、第二军医大学东方肝胆外科医院、第四军医大学、福州大学、福建医科大学等国内外著名科研院所建立了联合研发基地，如“泰普-北京大学医学分子病理实验室”、“闽台医疗器械科技合作基地”、“福建省孟超肝胆技术联合创新重点实验室”、泰普-福州大学医疗器械研发中心”和“院士工作站”。这些合作构建了与国际接轨的、国内领先的医学高端诊断产品研发平台和国际市场推广平台，加快了泰普国际化战略的步伐。 近年来，公司在体外诊断试剂和仪器领域中的许多关键技术上获得了重大突破，先后成功开发了70多种具有国际水准和自主知识产权的系列诊断新产品；申报了50项专利，其中40项获得授权；30个研发项目获得了国家和省市级科技资金资助；产品营销网络覆盖全国除台湾和西藏外的30多个省市自治区，用户达2000多家。 公司在研发、生产和销售体外诊断产品的同时，还在北京和福建等地建立了临床检验中心，向社会提供先进、快速和便利的医学检验、病理诊断和健康体检服务。 为了适应公司快速发展的需要，公司在厦门建立了占地140余亩的厦门泰普生物科技园。目前该科技园的一期工程已竣工，建成后将成为华东地区乃至亚洲最大的分子诊断试剂与配套仪器的研发、生产基地和高端医学诊疗服务产业基地。 公司本着“拼搏，创新，敬业，共赢”的企业精神和“创新为动力，质量为根本，客户为中心，市场为导向”的经营理念，立足诊断服务健康，立足中国走向世界，为把公司打造成国际一流的分子诊断公司，为生命科学发展和人类的健康事业而努力奋斗。 福州泰普医学检验所，依托泰普集团的雄厚经济实力与坚实技术支持，同时采集标本为了进一步研发新产品，于2011年成立医疗事业中心，将产业延伸至医学检验终端服务。 薪酬待遇 1.公司提供具有竞争力的行业中上水平薪酬，具体月薪视个人能力面议。 2.良好的发展空间、各种培训学习的机会。 3.每周5天，每天7.5小时工作制。 4.办理医保社保等五险一金，享受公司相关福利待遇法定节假日、带薪年休假、工龄津贴、年终奖、生日福利、公费旅游、员工活动等。
