• 1年经验
  • 大专
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和临床试验方案要求进行;2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;3、书写相关报告和试验记录,确保数据真实准确、完整无误;4、与申办者和研究者及时沟通项目并处理相关问题;任职要求:1、临床医学或医药学相关专业,有医院工作经验者优先;2、一年以上CRA工作经验者优先;3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及国家GCP等相关法规;4、英语四级及以上,读写能力良好;5、具有良好的沟通协调能力;6、可以适应短途出差。 职能类别: 临床研究员 关键字: 临床监查 临床研究

联系方式

南京市浦口区高新区星火路10号人才大厦

公司信息

迈拓医药科技有限公司(以下简称“迈拓医药”)成立于2014年4月,是一家专门为医疗机构、医药企业、科研机构,提供临床试验CRO及临床科研信息化解决方案的高科技公司。迈拓医药致力于加速新药开发和临床试验,业务包括临床试验CRO/SMO、临床试验管理系统,PBPK/PD模拟系统、新药技术信息化及医疗信息化工程研究。 迈拓医药目前拥有国内领先的法默生临床试验管理系统;同时公司拥有新药创制服务平台:新药汇(www.xinyaohui.com)。迈拓医药与多家医院和药企建立战略合作关系,承接大量重点临床科研工作。

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